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藥事委員會(huì )會(huì )議記錄內容篇一

主持人：劉洪宣副院長(cháng)

參加人員：龍慶民趙春英孫超如姜本居關(guān)世英李國慶會(huì )議內容：

1、藥事管理委員會(huì )進(jìn)行改組

2、討論藥事管理委員會(huì )職責

3、藥劑科趙春英主任回報下半年藥品管理工作

4、劉洪宣主任作最后工作要求

一、龍慶民委員就藥事管理委員會(huì )進(jìn)行改組提建議，因醫院人員變原因，原藥事管理組織需要調整，不然影響工作，根據醫院領(lǐng)導的意見(jiàn)及提名，參會(huì )老委員認為新組織成員的加入對藥事工作增添了新生力量，更有利于工作的開(kāi)展，一致同意醫院的意見(jiàn)。

床用藥安全。

三、劉洪宣院長(cháng)：藥劑科下半年采取了一系列有效的`管理措施，較

好的完成了下半年的工作，特別是對處方的點(diǎn)評，嚴把質(zhì)量，處方書(shū)寫(xiě)合格率有了很大的提高，下步工作要加強藥品新品種新規格篩選，淘汰不適用臨床的品種，加強毒麻、精神藥品的管理，預防不良事件的發(fā)生，要加強抗菌藥物的合理應用，根據病情菌群選用，能用一種的絕不用二種，嚴格執行抗菌藥物分類(lèi)分級使用原則，合理安全應用，要嚴格控制藥占比例，進(jìn)一部加強抗菌藥物應用的檢查，確保用藥安全。

藥事委員會(huì )會(huì )議記錄內容篇二

2、住院病人用藥合理性，臨時(shí)用藥更加規范，可以適當備一些常用藥，必要藥，但一定要嚴格管理，醫囑，病歷，病程記錄一定要吻合，做到有據可查。

2015年3月16日

*****醫院

2015年第二次藥事管理委員會(huì )會(huì )議記錄

為了進(jìn)一步加強我院藥物臨床應用管理，促進(jìn)臨床規范用藥合理用藥，提高醫療質(zhì)量，保障醫療安全，我院2015年第二季度藥事管理委員會(huì )于2015年6月15日下午在醫院三樓會(huì )議室召開(kāi)，院長(cháng)王生標、門(mén)診主任羅兵等委員參加了會(huì )議，會(huì )議由藥事會(huì )主任王生標院長(cháng)主持。

會(huì )上，王院長(cháng)對藥事管理工作作了重要指示：第一強調藥事委員會(huì )的職責和任務(wù)；第二繼續按照衛生部“三好一滿(mǎn)意”活動(dòng)的要求和《2014年全國抗菌藥物臨床應用專(zhuān)項整治活動(dòng)方案》，抓好抗菌藥物的規范化管理，加強督導檢查。第三充分發(fā)揮院藥事管理委員會(huì )的作用，深入開(kāi)展藥事管理工作，將藥品質(zhì)量監控、不良反應監測、合理用藥評價(jià)與管理、特別是抗菌藥物合理應用的管理、處方質(zhì)量評價(jià)等作為我院藥事管理工作的重點(diǎn)予以落實(shí)。

委員們對臨床提出的新藥進(jìn)行認真討論，以實(shí)名投票的方式進(jìn)行了表決是否投入臨床應用，并對藥事管理工作提出建設性的意見(jiàn)和的建議。

2015年6月15日*****醫院

藥事委員會(huì )會(huì )議記錄內容篇三

7月11日下午，我院召開(kāi)藥事管理委員會(huì )會(huì )議，唐院長(cháng)及全院領(lǐng)導班子出席了會(huì )議。會(huì )上，我院臨床藥學(xué)室趙宏主任針對解決我院抗菌藥物在臨床使用當中存在的各種不合理問(wèn)題提出了具體實(shí)施方案：1、由科主任組織學(xué)習《抗菌藥物臨床應用指導原則》提高廣大醫生的認識。2、醫生在工作中按章辦事，對發(fā)現的問(wèn)題要及時(shí)上報，責任落實(shí)到每位醫生。3、醫院抗菌藥物臨床合理應用監督組定期或不定期進(jìn)行檢查、監督，對發(fā)現的問(wèn)題采取措施，按照規定進(jìn)行處罰。

隨后由藥劑科副主任秦麗影針對藥品不良反應監測報告制度進(jìn)行詳細的說(shuō)明：各臨床科室要實(shí)行專(zhuān)人負責制度，對藥品不良反應進(jìn)行收集、整理和報告，并及時(shí)填寫(xiě)藥品不良反應報告表，每周上報藥品不良反應監測中心。

為規范新藥引進(jìn)，保障臨床用藥安全、有效、經(jīng)濟。藥品采購中心錢(qián)峰主任從進(jìn)藥原則、新藥采購程序和特殊用藥采購程序等幾個(gè)方面公布了我院新藥審批程序，此項程序的公布受到了與會(huì )人員的一致好評！

最后由唐院長(cháng)發(fā)表講話(huà)，唐院長(cháng)指出：抗菌藥品不良反應的監測問(wèn)題已經(jīng)引起國家衛生部的高度重視。我們要不斷加強對臨床藥師的培訓，加強自身的學(xué)習。爭取打造出一批合格的、有水平的臨床藥師，對我院的臨床用藥工作進(jìn)行指導，提高醫療質(zhì)量，滿(mǎn)足廣大患者的需求，為爭創(chuàng )三甲醫院貢獻力量。

藥事委員會(huì )會(huì )議記錄內容篇四

為了進(jìn)一步加強我院藥物臨床應用管理，促進(jìn)臨床規范用藥合理用藥，提高醫療質(zhì)量，保障醫療安全，會(huì )議聽(tīng)取了藥事會(huì )副主任戴和才副院長(cháng)對2014年第一季度醫院藥事管理工作總結和第二季度藥事管理主要工作安排；對2014年第一季度藥品采購、銷(xiāo)售情況及門(mén)診處方點(diǎn)評情況匯報，和2014年第一季度銷(xiāo)售金額前十位藥品品種和抗菌藥物銷(xiāo)售金額前十位品種；藥事會(huì )委員操文凱對2014年第一季度藥品不良反應監測情況和抗菌藥物臨床應用監測情況及2014年臨床藥師工作情況匯報。

會(huì )上，高院長(cháng)充分肯定了藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì )（以下簡(jiǎn)稱(chēng)藥事會(huì )）所取得的成績(jì)，贊揚了藥事會(huì )在藥事管理中所發(fā)揮的作用，并對藥事管理工作作了重要指示：第一強調藥事委員會(huì )的職責和任務(wù)；第二繼續按照衛生部“三好一滿(mǎn)意”活動(dòng)的要求和《2014年全國抗菌藥物臨床應用專(zhuān)項整治活動(dòng)方案》，抓好抗菌藥物的規范化管理，加強督導檢查。第三充分發(fā)揮院藥事管理委員會(huì )的作用，深入開(kāi)展藥事管理工作，將藥品質(zhì)量監控、不良反應監測、合理用藥評價(jià)與管理、特別是抗菌藥物合理應用的管理、處方質(zhì)量評價(jià)等作為我院藥事管理工作的重點(diǎn)予以落實(shí)。

會(huì )上戴院長(cháng)傳達了武漢市關(guān)于印發(fā)《關(guān)于開(kāi)展治理醫藥購銷(xiāo)和醫療服務(wù)中的腐敗問(wèn)題集中整治工作實(shí)施方案》文件的通知；并在進(jìn)行新藥引進(jìn)評審中，強調了新藥評審工作的目的——最大限度地減輕廣大患者的經(jīng)濟負擔，建議：

1、非基本藥物品種和醫保品種不得考慮；

2、目前我原有的品種或類(lèi)同的品種不考慮；

3、價(jià)格高的非特效藥的品種謹慎考慮；

4、此次7個(gè)新藥申請，根據臨床需要最多不超過(guò)3個(gè)品種；

委員們對臨床提出的新藥進(jìn)行認真討論，以實(shí)名投票的方式進(jìn)行了表決是否投入臨床應用，并對藥事管理工作提出建設性的意見(jiàn)和的建議。

最后高院長(cháng)進(jìn)行了總結發(fā)言，他強調：

3、整治醫藥購銷(xiāo)活動(dòng)中的腐敗行為；

4、這次會(huì )議內容進(jìn)行整理下發(fā)至各科室。

二0一四年四月十五日

藥事委員會(huì )會(huì )議記錄內容篇五

地點(diǎn)：行政樓會(huì )議室

主任委員：

副主任委員：

委員：

會(huì )議議程：1.藥事委員會(huì )進(jìn)行改組

2、藥事管理委員會(huì )的職責

3、由藥械科科長(cháng)做第一季度工作匯報

4、由副主任委員傳達第二季度工作計劃

5、主任委員作最后講話(huà)

會(huì )議內容：

科長(cháng)：本季度藥械科重新制定了醫院抗菌藥物分級目錄，再次明確了醫師用藥分級管理。規范了抗菌藥物管理，對每月使用金額前十位的品種進(jìn)行公示，對每月使用金額前十位的醫生進(jìn)行公示，對存在的問(wèn)題及時(shí)進(jìn)行糾正，提高了臨床用藥質(zhì)量，避免了不良用藥事件的發(fā)生。藥庫嚴格執行入庫驗收制度，每月對藥品進(jìn)行抽查，嚴把質(zhì)量關(guān)，保障藥品供給。同時(shí)，繼續開(kāi)展藥品不良反應和醫療器械不良反應監測工作，我科派專(zhuān)人負責藥品不良反應和醫療器械不良事件的收集、上報工作，了解藥品的使用情況。此外，我科繼續對處方質(zhì)量進(jìn)行檢查，規范處方書(shū)寫(xiě)。但是，工作中也存在不足，如個(gè)別制定落實(shí)不夠好，藥品供應偶爾有脫節現象。

在以后的工作中我們會(huì )努力克服，及時(shí)解決，保證藥事管理工作順利完成。

副院長(cháng)：藥械科采取了一系列行之有效的管理措施，圓滿(mǎn)完成了第一季度的各項工作。在第二季度，藥械科應加強新品種的監測，加強毒麻藥品的管理，加強藥品品種的管理，進(jìn)一步對處方點(diǎn)評工作方案、抗菌藥物應用進(jìn)行檢查，檢查落實(shí)情況，確保各項活動(dòng)及時(shí)有效地開(kāi)展。

會(huì )議通過(guò)以下決議：藥房急救藥品須經(jīng)藥事管理委員會(huì )審核批準后準許進(jìn)入；藥房急救藥品應由正規、大型醫藥公司供應，以確保臨床用藥安全，保證藥品的及時(shí)供應；會(huì )議通過(guò)30余種新藥品臨床試運行，品名規格見(jiàn)附表。

院長(cháng)：各科室應科學(xué)控制藥占比，同時(shí)，藥庫不允許大批借藥，臨時(shí)緊急情況下允許小量借藥，但需及時(shí)歸還。進(jìn)一步加強合理用藥，保障臨床用藥安全性、經(jīng)濟性、有效性，避免不良反應的發(fā)生。