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實(shí)驗室設備管理制度及流程范文(22篇)

實(shí)驗室設備管理制度及流程范文(22篇)

ID:8549373

時(shí)間:2024-01-06 15:14:20

上傳者:碧墨

規章制度可以幫助組織成員明確自己的職責和義務(wù),提高組織的效率和凝聚力。規章制度的作用不僅僅是約束行為,更是為了維護組織的公平公正和秩序穩定。

實(shí)驗室設備管理制度

為了有效地對病原微生物實(shí)驗室的設施和環(huán)境進(jìn)行控制,特制定本制度。

2.適用范圍

3.職責

3.1后勤保障部負責生物安全二級實(shí)驗室改造的實(shí)施,負責與實(shí)驗室維護專(zhuān)業(yè)公司聯(lián)系,保障實(shí)驗室的正常運轉。

3.2后勤保障部負責實(shí)驗室各類(lèi)儀器設備、檢測用試劑及消耗品的采購、儀器校準和標識。

3.3后勤保障部制定相關(guān)規定確保實(shí)驗室設施、設備、個(gè)人防護設備、材料等符合國家有關(guān)安全要求,定期檢查、維護、更新。

3.4質(zhì)量部制定設施設備校準、驗證和維護計劃,報生物安全負責人審批后實(shí)施。

3.5實(shí)驗室負責人定期組織對實(shí)驗室設備各項技術(shù)參數的檢查和實(shí)驗室裝備的維護保養。

3.6檢測人員按要求執行標準操作規程和儀器設備操作規程,做好實(shí)驗記錄.

4.管理要求

4.1生物安全防護水平分級

4.1.1根據所操作生物因子采取的防護措施,生物安全防護水平為二級的實(shí)驗室適用于操作能夠引起人類(lèi)或者動(dòng)物疾病,但一般情況下對人、動(dòng)物或者環(huán)境不構成嚴重危害,傳播風(fēng)險有限,實(shí)驗室感染后很少引起嚴重疾病,并且具備有效治療和預防措施的微生物。

4.1.2根據實(shí)驗活動(dòng)的差異、采用的個(gè)體防護裝備和基礎隔離設施的不同,實(shí)驗室分以下情況:

4.1.2.1操作通常認為非經(jīng)空氣傳播致病性生物因子的實(shí)驗室。

4.1.2.2可有效利用安全隔離裝置(如:生物安全柜)操作常規量經(jīng)空氣傳播致病性生物因子的實(shí)驗室。

4.1.2.3不能有效利用安全隔離裝置操作常規量經(jīng)空氣傳播致病性生物因子的實(shí)驗室。

4.1.2.4利用具有生命支持系統的正壓服操作常規量經(jīng)空氣傳播致病性生物因子的實(shí)驗室。

4.1.3應依據國家相關(guān)主管部門(mén)發(fā)布的病原微生物分類(lèi)名錄,在風(fēng)險評估的基礎上,確定實(shí)驗室的生物安全防護水平。

4.2實(shí)驗室設計原則及基本要求

4.2.1實(shí)驗室選址、設計和建造應符合國家和地方環(huán)境保護和建設主管部門(mén)等的規定和要求。

4.2.2實(shí)驗室的防火和安全通道設置應符合國家的消防規定和要求,同時(shí)應考慮生物安全的特殊要求;必要時(shí),應事先征詢(xún)消防主管部門(mén)的建議。

4.2.3實(shí)驗室的安全保衛應符合國家相關(guān)部門(mén)對該類(lèi)設施的安全管理規定和要求。

4.2.4實(shí)驗室的建筑材料和設備等應符合國家相關(guān)部門(mén)對該類(lèi)產(chǎn)品生產(chǎn)、銷(xiāo)售和使用的規定和要求。

4.2.5實(shí)驗室的設計應保證對生物、化學(xué)、輻射和物理等危險源的防護水平控制在經(jīng)過(guò)評估的可接受程度,為關(guān)聯(lián)的辦公區和鄰近的公共空間提供安全的工作環(huán)境,及防止危害環(huán)境。

4.2.6實(shí)驗室的走廊和通道應不妨礙人員和物品通過(guò)。

4.2.7應設計緊急撤離路線(xiàn),緊急出口應有明顯的標識。

4.2.8房間的門(mén)根據需要安裝門(mén)鎖,門(mén)鎖應便于內部快速打開(kāi)。

4.2.9需要時(shí)(如:正當操作危險材料時(shí)),房間的入口處應有警示和進(jìn)入限制。

4.2.10應評估生物材料、樣本、藥品、化學(xué)品和機密資料等被誤用、被偷盜和被不正當使用的風(fēng)險,并采取相應的物理防范措施。

4.2.11應有專(zhuān)門(mén)設計以確保存儲、轉運、收集、處理和處置危險物料的安全。

4.2.12實(shí)驗室內溫度、濕度、照度、噪聲和潔凈度等室內環(huán)境參數應符合工作要求和衛生等相關(guān)要求。

4.2.13實(shí)驗室設計還應考慮節能、環(huán)保及舒適性要求,應符合職業(yè)衛生要求和人機工效學(xué)要求。

4.2.14實(shí)驗室應有防止節肢動(dòng)物和嚙齒動(dòng)物進(jìn)入的措施。

4.3設施和環(huán)境條件

4.3.1技術(shù)負責人負責組織有關(guān)人員根據實(shí)驗室技術(shù)要求提出設計方案,方案應考慮到公司的工作量及是否能達到技術(shù)要求,并應由專(zhuān)業(yè)施工單位負責施工和安裝。

4.3.2實(shí)驗室的各種設施的配置要求應以能獲得可靠的生物檢測結果為重要依據,實(shí)驗室總體布局和各部位的安排應有利于減少潛在的對樣本的交叉污染和對人員的危害。應采光良好,避免潮濕。遠離廁所衛生間以及污染區域。

4.3.3實(shí)驗室總體布局合理,各室有效隔離,應有有效的措施防止交叉污染,物品進(jìn)出無(wú)菌室必須通過(guò)傳遞窗,人員出入無(wú)菌室必須經(jīng)過(guò)風(fēng)淋裝置。

4.3.4對有無(wú)菌(凈化)條件要求的工作區域有明確醒目的標識,并且對其有效的控制和監督,同時(shí)保留記錄。

4.3.5實(shí)驗室室內要配備空氣凈化過(guò)濾器和紫外燈進(jìn)行消毒。凈化氣和紫外燈都應定期更換,定期使用消毒液進(jìn)行清潔,以保證無(wú)菌室的潔凈度符合要求。

4.3.6實(shí)驗室內應保持干凈整潔,嚴禁堆放雜物,以防污染。

4.3.7實(shí)驗室的門(mén)應有可視窗并可鎖閉,門(mén)鎖及門(mén)的開(kāi)啟方向應不妨礙室內人員逃生。

4.3.8應設洗手池,宜設置在靠近實(shí)驗室的出口處。

4.3.9在實(shí)驗室門(mén)口處應設存衣或掛衣裝置,可將個(gè)人服裝與實(shí)驗室工作服分開(kāi)放置。

4.3.10實(shí)驗室的墻壁、天花板和地面應易清潔、不滲水、耐化學(xué)品和消毒滅菌劑的腐蝕。地面應平整、防滑,不應鋪設地毯。

4.3.11實(shí)驗室臺柜和座椅等應穩固,邊角應圓滑。

4.3.12實(shí)驗室臺柜等和其擺放應便于清潔,實(shí)驗臺面應防水、耐腐蝕、耐熱和堅固。

4.3.13實(shí)驗室應有足夠的空間和臺柜等擺放實(shí)驗室設備和物品。

4.3.14應根據工作性質(zhì)和流程合理擺放實(shí)驗室設備、臺柜、物品等,避免相互干擾、交叉污染,并應不妨礙逃生和急救。

4.3.15實(shí)驗室可以利用自然通風(fēng)。如果采用機械通風(fēng),應避免交叉污染。

如果有可開(kāi)啟的窗戶(hù),應安裝可防蚊蟲(chóng)的紗窗。

4.3.16實(shí)驗室內應避免不必要的反光和強光。

4.3.17若操作刺激或腐蝕性物質(zhì),應在30m內設洗眼裝置,必要時(shí)應設緊急噴淋裝置。

4.3.18若操作有毒、刺激性、放射性揮發(fā)物質(zhì),應在風(fēng)險評估的基礎上,配備適當的負壓排風(fēng)柜。

4.3.19若使用高毒性、放射性等物質(zhì),應配備相應的安全設施、設備和個(gè)體防護裝備,應符合國家、地方的相關(guān)規定和要求。

4.3.20若使用高壓氣體和可燃氣體,應有安全措施,應符合國家、地方的相關(guān)規定和要求。

4.3.21應設應急照明裝置。

4.3.22應有足夠的電力供應。

4.3.23應有足夠的固定電源插座,避免多臺設備使用共同的電源插座。應有可靠的接地系統,應在關(guān)鍵節點(diǎn)安裝漏電保護裝置或監測報警裝置。

4.3.24供水和排水管道系統應不滲漏,下水應有防回流設計。

4.3.26必要時(shí),應配備適當的消毒滅菌設備。

4.3.27實(shí)驗室主入口的門(mén)、放置生物安全柜實(shí)驗間的門(mén)應可自動(dòng)關(guān)閉;實(shí)驗室主入口的門(mén)應有進(jìn)入控制措施。

4.3.28實(shí)驗室工作區域外應有存放備用物品的條件。

4.3.29應在實(shí)驗室工作區配備洗眼裝置。

4.3.30應在實(shí)驗室或其所在的建筑內配備高壓蒸汽滅菌器或其他適當的消毒滅菌設備,所配備的消毒滅菌設備應以風(fēng)險評估為依據。

4.3.31應在操作病原微生物樣本的實(shí)驗間內配備生物安全柜。

4.3.32應按產(chǎn)品的設計要求安裝和使用生物安全柜。如果生物安全柜的排風(fēng)在室內循環(huán),室內應具備通風(fēng)換氣的條件;如果使用需要管道排風(fēng)的生物安全柜,應通過(guò)獨立于建筑物其他公共通風(fēng)系統的管道排出。

4.3.33應有可靠的電力供應。必要時(shí),重要設備(如:培養箱、生物安全柜、冰箱等)應配置備用電源。

4.4實(shí)驗室設施和設備的監控:

4.4.1實(shí)驗員應每周對實(shí)驗室所有區域及生物安全柜內部,進(jìn)行沉降菌和浮游菌的監控。

4.4.2儀器設備所用的電源,必須滿(mǎn)足儀器設備的供電要求。用電儀器設備必須安全接地。電源插座不得超載使用。儀器設備在使用過(guò)程中出現斷路保護時(shí),必須在查明斷電原因后,再接通電源。不準使用有用電安全隱患的設備(如漏電、電源插座破損、接地不良、絕緣不好等)。

4.4.3冰箱應定期化冰、清洗,發(fā)現問(wèn)題及時(shí)維修。實(shí)驗區冰箱內禁止放個(gè)人物品及與實(shí)驗無(wú)關(guān)的的物品。

4.4.4實(shí)驗室應設置專(zhuān)人定期對應急的器材(包括藥品、意外處理、消防、耗材等)進(jìn)行定期清點(diǎn)、維護,定期上報匯總清單。應急器材使用后,實(shí)驗室人員要及時(shí)報告行政人員補充備用的器材。

4.5實(shí)驗室儀器設備管理和維護更新

4.5.1實(shí)驗室的儀器設備應獨立建檔案,內容應包含(但不限于):

a)制造商名稱(chēng)、型式標識、系列號或其它唯一性標識;

b)驗收標準及驗收記錄;

c)接收日期和啟用日期;

d)接收時(shí)的狀態(tài)(新品、使用過(guò)、修復過(guò))};

e)當前位置;

f)制造商的使用說(shuō)明或其存放處;

g)維護記錄和年度維護計劃;

h)校準(驗證)記錄和校準(驗證)計劃;

i)任何損壞、故障、改裝或修理記錄;

j)服務(wù)合同;

l)預計更換日期或使用壽命;

m)安全檢查記錄。

4.5.2實(shí)驗室設施設備應由經(jīng)過(guò)授權的人員操作和維護。

4.5.3實(shí)驗室儀器設備的操作及維護規程由儀器的設備負責人編制,公司技術(shù)負責人審批,并存檔于儀器設備檔案內,大型儀器的簡(jiǎn)要操作規程要放置在工作區域中,便于使用人員獲取。

4.5.4儀器設備使用人負責儀器設備的定期保養,維護保養應每3個(gè)月進(jìn)行一次并及時(shí)做好記錄,維護保養后不必在設備上加貼標簽。保證儀器設備所處環(huán)境的安全及衛生,重要儀器設備的維護保養程序和維護保養記錄存檔于儀器設備檔案內。儀器使用時(shí)應嚴格按操作規程操作,重要儀器設備使用完畢填寫(xiě)使用記錄。

4.5.5儀器設備操作過(guò)程中如出現異?,F象,立即切斷電源,停止使用,同時(shí)檢查已測試出具的結果。簡(jiǎn)單故障自行排除后做出記錄恢復工作,不能自行排除的故障及時(shí)報告設備管理員,技術(shù)負責人組織調查事故原因,提出維修申請,總經(jīng)理批準后,報設備管理員聯(lián)系維修。并標識禁用,直到修復、校準合格后,方可重新啟用。

4.5.6實(shí)驗室所有設施設備維護、修理、報廢或被移出實(shí)驗室前應先去污染、清潔和消毒滅菌,應用高效消毒液對儀器設備全部部件進(jìn)行不少于兩次的完整消毒后,才允許移出。在消毒過(guò)程中,操作人員應穿戴適當的個(gè)體防護裝備。

4.5.7當實(shí)驗室的設備設施已無(wú)法滿(mǎn)足實(shí)驗要求時(shí),應及時(shí)停止使用,及時(shí)通知相應的采購部門(mén)進(jìn)行評估,必要時(shí)進(jìn)行更新?lián)Q代。

4.5.8要定期使用生物指示物檢查滅菌設備的效果,指示物應放在不易達到滅菌的部位,填寫(xiě)《高壓蒸汽滅菌鍋消毒與滅菌效果評價(jià)記錄表》。

4.5.9對于對實(shí)驗室的分析結果有很大影響的設備,實(shí)驗員必須監控這類(lèi)設備的運行溫度并保存記錄,發(fā)現故障及時(shí)報告維修。在使用過(guò)程中應注意其加熱狀況,避免發(fā)生意外。當溫度升為高溫時(shí),不要強行打開(kāi)倉門(mén),避免對人體的.傷害。

4.5.10對于蒸汽壓力鍋和干熱滅菌烘箱的操作應嚴格按照操作規程操作。必須進(jìn)行定期檢查,在使用過(guò)程中,若發(fā)生故障立即保修。

4.6實(shí)驗室設施和設備標識管理

4.6.1實(shí)驗室隔離門(mén)外應張貼生物危害警告標識。

4.6.2設施設備中存在危險的部位如高危污染區域應張貼標識。

4.6.3如果使用個(gè)體呼吸保護裝置,應做個(gè)體適配性測試,每次使用前核查并確認符合佩戴要求。

實(shí)驗室設備管理制度

1、實(shí)驗室的所有儀器設備由財產(chǎn)管理員負責總管理,各分室所用設備由分室財產(chǎn)及安全責任人負責具體管理。

2、儀器設備要建立總賬和各分室賬,財產(chǎn)管理員每學(xué)期與各分室責任人核查賬物。

3、固定資產(chǎn)做到賬、物、卡以及數據庫完全相符。

4、新進(jìn)設備要及時(shí)建卡入賬。

5、本實(shí)驗室下屬各分室設備一般不允許許直接借出,但為了發(fā)揮儀器設備使用效率,提倡各分室儀器設備的協(xié)作共用,允許各分室之間互借儀器設備。借用由各分室財產(chǎn)及安全責任人之間辦理登記手續,并檢查記錄儀器借用前后的完好情況,使用完成后須及時(shí)歸還,借期一般不超過(guò)一個(gè)月。

6、儀器設備及附件定位存放。

7、儀器設備登記、驗收、上交等均需實(shí)驗室主任簽字。

8、儀器設備如有損壞、丟失要寫(xiě)出報告,說(shuō)明原因、過(guò)程,分清責任,并由實(shí)驗室主任簽屬意見(jiàn),及時(shí)上報。因違章造成的損失,要按有關(guān)規定進(jìn)行賠償。

9、儀器設備的說(shuō)明書(shū)由各分室管理員管理,借出要登記并按時(shí)歸還。

實(shí)驗室設備管理制度

微生物實(shí)驗室潔凈度應符合相應的醫藥潔凈室設計規范和驗收要求。

1、操作室潔凈度應符合潔凈萬(wàn)級要求。

2、操作臺潔凈度應符合潔凈百級要求。

1、微生物實(shí)驗室使用前應確保操作室的潔凈程度。

1、1、使用30分鐘前應先開(kāi)啟操作臺及操作室的凈化和消毒系統,關(guān)閉消毒系統后10~15分鐘再進(jìn)入操作室;操作結束后,開(kāi)啟消毒系統30分鐘后再關(guān)閉消毒系統和凈化系統。

1、2、試驗開(kāi)始前應做好相關(guān)試驗的準備工作,確保在試驗過(guò)程中不離開(kāi)操作室。

1、3、進(jìn)入操作室的任何東西外包裝均需消毒處理。

1、4、與試驗樣品接觸的任何器具均應預先滅菌處理。

1、5、清潔消毒用器具應專(zhuān)室專(zhuān)用,不得混用。

2、微生物實(shí)驗室操作人員應嚴格遵守潔凈工作區域凈化控制規定。

2、1、保持個(gè)人衛生,不得佩帶飾物,不得涂抹化妝品。

2、2、室內應穿戴專(zhuān)用衣帽、口罩及鞋子。

2、3、手部應進(jìn)行2次消毒,宜帶無(wú)菌手套。

2、4、在操作中,操作臺面應墊上消毒布巾,以防操作中有滴落液污染臺面。

3、試驗操作中應進(jìn)行沉降菌檢測,以便判斷操作環(huán)境是否符合要求。

3、1、在進(jìn)行微生物試驗時(shí),在操作區域左、中、右分別打開(kāi)3個(gè)培養平板直至試驗結束,關(guān)閉平板。

3、2、大豆酪蛋白瓊脂培養基(tsa平板)倒置于30℃~35℃的培養箱中培養;沙氏培養基(sda平板)倒置于20℃~25℃的培養箱中培養。

4、不同的微生物試驗項目不得在同一時(shí)段同一區域操作臺中進(jìn)行。

4、1、產(chǎn)品初始污染菌檢查,不得與產(chǎn)品無(wú)菌試驗同時(shí)進(jìn)行。

4、2、工藝用水微生物檢查,不得與產(chǎn)品無(wú)菌試驗同時(shí)進(jìn)行。

4、3、有菌培養物試驗必須在陽(yáng)性菌接種室生物安全柜內操作。

1、微生物實(shí)驗室應定期清潔消毒。

1、1、每次操作前用消毒液擦拭臺面。

1、2、每次操作結束,做好清場(chǎng),不遺留本次試驗用具和物品。

1、3、每次操作結束,用消毒液擦拭操作臺面、消毒燈、操作臺內外表面、操作室門(mén)把手等凸出面及輔助房間的地面。

1、4、每月用消毒液擦拭操作室及輔助房間的墻面、門(mén)窗及門(mén)頂和房間頂棚、操作臺底部。

2、定期按潔凈室控制要求檢測房間及操作臺環(huán)境潔凈度,視檢測結果采取相應的措施。

2、1、微粒濃度達到相應等級要求的50%,重新大掃除;達到相應等級要求的.80%時(shí),如通過(guò)大掃除還不能下降粒子數,則應考慮更換高效過(guò)濾器。

2、2、沉降菌超過(guò)相應等級要求或發(fā)現芽孢菌或真菌,用化學(xué)試劑熏蒸。

2、3、大掃除或熏蒸后應再次檢測,以證明環(huán)境符合潔凈度要求。

1、微生物實(shí)驗室用培養基應按微生物檢查用培養基制備操作規定配制和滅菌。

2、脫水培養基應放置在低溫、干燥、避光的柜內。

3、使用前應檢查配制好的培養基容器和蓋子是否完好、內容物是否有污染。

4、配制好的培養基應在規定的儲存條件下使用。

4、1、配制好的培養基保存需包裝,防止污染。

4、2、配制好的液體培養基一般在三周內使用;平板最好現配現用,同時(shí)設3個(gè)空白對照,如果冰箱保存不易超過(guò)一周。

4、3、配制好的培養基不能儲藏在滅菌柜中,也不能儲藏在0℃或0℃以下環(huán)境中。適宜的溫度為2℃~25℃。

4、4、配制好的培養基再融化只允許一次,以免過(guò)度受熱影響培養基的靈敏度。

4、5、在水浴中保溫的培養基不得超過(guò)8小時(shí),使用前注意容器外部的干燥清潔。

1、工作用菌株均應來(lái)自認可的機構。

2、工作用菌株傳代應不超過(guò)5代。

3、工作用菌株保存于冰箱冷藏室中,適宜的溫度為2℃~8℃。

4、菌懸液制備后應在2小時(shí)內使用,如保存在2℃~8℃環(huán)境中,應在24小時(shí)內使用。

5、帶菌培養物需進(jìn)培養箱培養時(shí),應在陽(yáng)性室傳遞出來(lái)前對容器外表面進(jìn)行消毒處理。

1、染菌培養物及菌懸液在丟棄前應在陽(yáng)性室內完成銷(xiāo)毀工作,合適的方法是121℃30分鐘高壓蒸汽滅菌處理。

2、接種環(huán)在使用后立即在火焰上燒灼處理。

3、接觸菌液的塑料吸嘴使用后應立即泡入中效消毒劑溶液內,40分鐘以上。

4、未長(cháng)菌的培養基或過(guò)期的培養基在丟棄前應進(jìn)行去營(yíng)養處理,可以選用121℃30分鐘高壓蒸汽滅菌。

1、操作室及操作臺的使用清場(chǎng)記錄。

2、操作室及操作臺的定期檢測記錄。

3、操作室及操作臺的定期清潔消毒記錄。

4、培養基的采購、使用記錄。

5、工作用菌株的采購、傳代、銷(xiāo)毀記錄。

6、滅菌器的滅菌記錄。

7、廢棄物的處理記錄。

實(shí)驗室設備管理制度

適用于實(shí)驗室檢測儀器、設備的購置、驗收、校準、標識、使用、維護、檢修、核查、停用報廢等過(guò)程的控制與管理。

負責實(shí)驗室儀器設備管理;負責對實(shí)驗室的儀器設備管理情況進(jìn)行監督檢查。

4.1儀器設備的采購與驗收

4.1.1實(shí)驗室應配備正確進(jìn)行檢測所要求的所有抽樣、測量和檢測的儀器設備。各實(shí)驗室根據檢測工作的需要提出儀器設備購置計劃,其技術(shù)性能和指標應滿(mǎn)足檢測工作的要求。

4.1.2儀器設備到貨后,請購單位應及時(shí)組織有關(guān)人員檢查驗收及安裝調試。大型儀器設備應與供貨方共同開(kāi)箱驗收、安裝、調試。

4.2儀器設備的存放環(huán)境

4.2.1精密儀器,如分析天平、紫外分光光度計應放在儀器室,避免陽(yáng)光照射,保證儀器的系統正常。還應與化學(xué)檢驗室隔開(kāi),以防止腐蝕性氣體、水汽腐蝕儀器設備。

4.2.2實(shí)驗室應保持常溫,環(huán)境干燥,通風(fēng)良好。

4.2.3電子分析天平應放在專(zhuān)用天平臺,防塵、防震。

4.2.4較大儀器應固定位置,不得任意搬動(dòng),儀器應罩上防塵罩。

4.3儀器設備的檢定和校準

4.3.1新購儀器設備在投入使用前應按國家相關(guān)規定進(jìn)行校準或核查,以證實(shí)其能夠滿(mǎn)足實(shí)驗室的規范要求和相應的標準規范。計量器具需經(jīng)法定計量檢定機構檢定合格后,方可投入使用。

4.3.2對檢測結果有直接影響的儀器設備、計量器具應定期送授權的校準機構校準或檢定,以保證其能滿(mǎn)足相應的標準規范。

4.3.3檢測儀器設備、計量器具經(jīng)計量檢定合格后需加貼計量標識,以表明儀器設備、計量器具所處的校準狀態(tài)。質(zhì)檢部負責建立檢測儀器設備、計量器具臺賬,總經(jīng)理助理負責管理歸檔計量檢定/校準證書(shū)。

4.3.4所有檢測儀器設備、計量器具應指定專(zhuān)人負責保管、使用、維護保養。對于免檢儀器設備,應做好記錄并監測其準確性,發(fā)現異常及時(shí)維修或更換。

4.3.5使用人員必須完全掌握儀器設備、計量器具正確的使用、校正方法。

4.3.6檢驗儀器量規應放置于適宜的環(huán)境(要避免陽(yáng)光直接照射,適宜的溫度),且使用人員應依正確的使用方法實(shí)施檢驗,在使用前后應保持清潔且切忌碰撞。于使用后,如其有附件者應歸復原位,以及盡量將量規存放于適當盒內。

4.3.7實(shí)驗室必須配備必要的量規附件或其它標準物質(zhì)(參考物質(zhì)),在使用前后或使用中對儀器設備、計量器具進(jìn)行內部校正,并填寫(xiě)相應校正記錄。校正記錄表自行設計。

4.3.8為保證檢測結果的準確度,必要時(shí)各實(shí)驗室需參加適當的實(shí)驗室間比對計劃。

4.3.9使用人在使用時(shí)發(fā)現檢驗儀器、計量器具不精準,應立即校正。若經(jīng)校正其精密度或準確度仍不符實(shí)施需要,應立即送請專(zhuān)門(mén)技術(shù)人員修復。若因技術(shù)上或設備上的困難,而無(wú)法自行校正者,則委托經(jīng)國家認可的計量檢定單位代為校正,且須要求提供校正證明。

4.3.10檢驗儀器設備、計量器具如發(fā)生功能失效或損壞等異?,F象時(shí),應立即送請專(zhuān)門(mén)技術(shù)人員修復,經(jīng)修復后,必須先校正才能使用。

4.3.11檢驗儀器設備、計量器具經(jīng)專(zhuān)門(mén)技術(shù)人員檢定后,認為必須汰舊換新者,以及因檢驗工作實(shí)際的需要,必須新購或增置者,由使用單位重新請購。

4.4儀器設備的檔案管理

4.4.1實(shí)驗室所有儀器設備均應建立臺賬,并對主要儀器設備建立設備檔案,檔案內容包括(但不限于):

?大型儀器設備申購單、訂貨合同(可為復印件);

?大型儀器設備質(zhì)量驗收單(可為復印件);

?儀器設備名稱(chēng)、型號、制造商名稱(chēng)、出廠(chǎng)編號、實(shí)驗室編號;

?儀器設備的到貨日期、啟用日期,安裝或存放地點(diǎn);

?產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)(可為復印件);

?設備使用記錄(可另裝訂成冊);

?歷次計量檢定證書(shū)(或自檢記錄/比對試驗記錄),檢定周期安排;

?操作規程(簡(jiǎn)單、常用的儀器儀表,如說(shuō)明書(shū)上有操作規定,可不再編制操作規程);

?儀器設備的損壞、故障、調試及維護保養記錄。

4.4.2凡屬歸檔范圍內的儀器設備的全套隨機技術(shù)文件,儀器設備說(shuō)明書(shū)、樣本、圖紙、技術(shù)操作規程、合格證及安裝調試等材料若系一式二份,應留一份存檔;只有一份的,將原件存檔,復印件隨機使用。

4.4.3儀器設備檔案內的文件材料,要按時(shí)間先后排列好,用鉛筆編寫(xiě)頁(yè)號,凡有文字的頁(yè)面,都要編號,正面編在右上角,背面寫(xiě)在左上角,然后填寫(xiě)好卷內目錄。

4.4.4儀器設備檔案由各實(shí)驗室指定專(zhuān)人負責保管,應有專(zhuān)用的柜櫥,做到完整安全,存放有序,查找方便,不得隨意堆放,嚴防毀壞和散失。

4.4.5儀器設備檔案的原件一般不外借,如因特殊需要,必須借用時(shí),應經(jīng)實(shí)驗室負責人同意,辦理借閱手續,借出的檔案材料,借用人要妥善保管,不得毀壞和遺失,按期歸還,如有損壞、遺失,由借用人負責。

4.4.6實(shí)驗室每年應對儀器設備進(jìn)行一次清點(diǎn),使物、賬相符。

4.5儀器設備的標識

實(shí)驗室所有的分析檢測儀器及配套設備,包括各種操作過(guò)程控制和檢測結果處理軟件等,都應有唯一性管理編號,并有明顯、唯一性的標識表明其工作狀態(tài),以保證不被混用、誤用或產(chǎn)生混淆。

4.5.1儀器設備標識分三類(lèi),分別為:合格-綠色;準用-黃色;停用-紅色。

4.5.2標識的使用

4.5.2.1合格證(綠色)的適用對象:

a)計量檢定(包括自檢)合格者;

b)設備不必檢定,經(jīng)檢查其功能正常者:

c)設備無(wú)法檢定,經(jīng)比對或鑒定適用者。

4.5.2.2準用證(黃色)的適用對象:

a)多功能檢測設備,某些功能已喪失,但檢測工作所用功能正常,且經(jīng)校準合格者;

b)設備某一量程精度不合格,檢測工作所用量程合格者;

c)降級使用者。

4.5.2.3停用證(紅色)的適用對象:

a)儀器設備損壞者;

b)儀器設備經(jīng)計量檢定不合格者;

c)儀器設備性能無(wú)法確定者;

d)儀器設備超過(guò)檢定周期者。

4.5.3所有標識內容,必須填寫(xiě)完整。標識貼在設備的明顯部位上,更換時(shí),撕掉或覆蓋原標識,在同一位置上貼上新的標識。標識的格式參見(jiàn)《質(zhì)量手冊》“檢驗、測量和試驗設備控制”條款。

4.6儀器設備的使用管理

4.6.1儀器設備的檢定和校準

儀器設備的檢定和校準按6.3執行。

4.6.2儀器設備的檔案信息

儀器設備的檔案依6.4執行。

4.6.3儀器操作人員的要求

4.6.3.1使用實(shí)驗室儀器設備從事分析檢測人員,必須是經(jīng)過(guò)技術(shù)培訓并考核合格,可以獨立操作的人員。

4.6.3.2儀器設備的安裝調試階段,確定的儀器設備操作人員要全程參與,系統閱讀儀器設備的使用說(shuō)明書(shū),熟練掌握儀器設備的性能,全面了解基本操作規程和保養維護程序,達到獨立操作和保養儀器的目的。同時(shí)結合實(shí)際工作需要,加強儀器操作訓練,隨時(shí)記錄分析操作中遇到的技術(shù)難題,便于咨詢(xún)專(zhuān)家解決。

4.6.3.3操作使用人員對儀器的操作程序熟練掌握之后,可聯(lián)系儀器廠(chǎng)家技術(shù)人員,集中對操作使用人員再培訓,解決操作使用人員獨立使用儀器過(guò)程中的技術(shù)疑難問(wèn)題,并對儀器使用保養的一些技巧進(jìn)行更深入的學(xué)習。

4.6.4儀器設備的操作規程

4.6.4.1主要儀器設備均應制定操作規程,其主要內容有:儀器名稱(chēng)、性能用途、操作步驟、檢查方法(包括開(kāi)機、關(guān)機、校正、運行檢查)、維護保養、注意事項等。

4.6.4.2操作規程、儀器使用和維護維修說(shuō)明書(shū)、包括供應商所提供的軟件操作說(shuō)明書(shū)等,都必須保持其最新版本,并方便操作人員取用。

4.6.5儀器設備的使用記錄

4.6.5.1大型精密儀器或檢測直接出數據的儀器設備,均應有使用記錄,填寫(xiě)于《儀器設備使用記錄表》。

4.6.5.2使用記錄主要內容有:儀器名稱(chēng)、編號、使用日期、使用時(shí)間、上機樣品編號、測試項目、使用前后的檢查情況、操作人、驗證人、異常情況及處理結果。

4.6.5.3使用記錄應于開(kāi)、關(guān)機和使用時(shí)及時(shí)填寫(xiě),字跡應清晰、工整。

4.6.6儀器設備的維護保養

為保證儀器設備的性能的可信性和檢測結果的準確性,除了按規定對儀器設備實(shí)施定期的檢定外,還必須做好平時(shí)的維護保養。

儀器設備使用部門(mén)應組織使用人員制定設備維護計劃。在實(shí)施檢測之時(shí),對有關(guān)的技術(shù)指標和參數進(jìn)行必要的檢查和檢定。維護情況應及時(shí)記錄,其內容應包括:日期、維護操作、儀器狀況、異常情況處理(必要時(shí))、執行人、驗證人。維護記錄表格式依據儀器設備的操作規程自行設計。

4.6.7重新投入使用儀器的確認

無(wú)論由于什么原因而曾經(jīng)脫離過(guò)實(shí)驗室的直接控制的儀器設備(例如送外維修等),在重新投入使用前,必須對其功能和校準狀態(tài)進(jìn)行復查,確認合格后才允許投入使用。

4.6.8儀器的運行期間核查

4.6.8.1對所有儀器,在按規定進(jìn)行定期檢定期間,將根據需要,分批按排運行期間檢查,以保證儀器的性能和檢測質(zhì)量。

4.6.8.2期間核查不能代替定期設備檢定和校準,核查標準也應進(jìn)行校準和確認。

4.6.8.3期間核查可用相同準確度的方法考核主要參數,其作用在于及時(shí)發(fā)現故障防止不符合技術(shù)規范要求的儀器設備使用。

4.6.9校準結果的修正

當進(jìn)行儀器校準時(shí),如需要引入一組修正因子對校準結果予以修正,則負責校準的人員,必須保證其所有的備份(包括文字的和計算機軟件中的備份)都得到正確更新。

4.6.10儀器設備的保護

各實(shí)驗室,必須采用有效的措施,保護好所有的儀器設備,包括用以控制檢測過(guò)程和進(jìn)行結果處理的計算機硬件和軟件,以保證檢測結果的準確性。

4.6.11儀器設備的維修

儀器設備使用、維護、運行檢查中發(fā)生故障,影響檢測結果時(shí),操作管理人應立即停止使用,檢查確認并及時(shí)報相關(guān)技術(shù)部門(mén)維修,詳細填寫(xiě)《儀器設備維修記錄表》。經(jīng)修復后的儀器,必先經(jīng)過(guò)校準并證明符合要求后,才允許投入使用。

4.6.12儀器設備的報廢

4.6.12.1儀器設備性能老化、損壞,無(wú)法修復者,由儀器保管人填寫(xiě)《儀器設備報廢申請表》,說(shuō)明報廢理由,由公司最高負責人最后核準。

4.6.13.2報廢設備必須做好標識工作,盡可能移到單獨的地方安置或丟棄,防止誤用。設備記錄在報廢一年后方可銷(xiāo)毀。

實(shí)驗室儀器設備管理制度

(一)實(shí)驗室應制定儀器配備管理、使用制度,藥品管理、使用制度,玻璃器皿管理、使用制度,并根據安全制度和環(huán)境條件的要求,本科室工作人員應嚴格掌握,認真執行。

(二)進(jìn)入實(shí)驗室必須穿工作服,非實(shí)驗室人員不得進(jìn)入實(shí)驗室,嚴格執行安全操作規程。

(三)實(shí)驗室內物品擺放整齊,試劑定期檢查并有明晰標簽,儀器定期檢查、保養、檢修,嚴禁在冰箱內存放和加工私人食品。

(四)各種器材應建立請領(lǐng)消耗記錄,貴重儀器有使用記錄,破損遺失應填寫(xiě)報告;藥品、器材不經(jīng)批準不得擅自外借和轉讓?zhuān)坏盟阶阅贸觥?/p>

(五)禁止在實(shí)驗室內吸煙、進(jìn)餐、會(huì )客、喧嘩,實(shí)驗室內不得帶入私人物品,離開(kāi)實(shí)驗室前認真檢查水、電、氣、門(mén)窗,對于有毒、有害、易燃、污染、腐蝕的物品和廢棄物品應按有關(guān)要求執行。

(六)科室負責人督促本制度嚴格執行,根據情況給于獎懲,出現問(wèn)題立即報告,造成責任事故者,應視情節直至追究法律責任。

(一)實(shí)驗室所使用的儀器、容器應符合標準要求,保證準確可靠,凡計量器具須經(jīng)計量部門(mén)檢定合格方能使用。

(二)實(shí)驗室儀器安放合理,貴重儀器有專(zhuān)人保管,建立儀器檔案,并備有操作方法,保養、維修、說(shuō)明書(shū)及使用登記本,做到經(jīng)常維護、保養和檢查,精密儀器不得隨意移動(dòng),若有損壞需要修理時(shí),不得私自拆動(dòng)、應寫(xiě)出報告、通知管理人員,經(jīng)科室負責人同意填報修理申請、送儀器維修部門(mén)。

(三)一切儀器設備未經(jīng)設備管理人員同意,不得外借,使用后按登記本的內容進(jìn)行登記。

(四)各種儀器(冰箱、溫箱除外),使用完畢后要立即切斷電源,旋鈕復原歸位,待仔細檢查后,方可離去。

(五)使用儀器時(shí),應嚴格按操作規程進(jìn)行,對違反操作規程的因管理不善致使儀器損壞,要追究當事者責任。

(六)儀器設備應保持清潔,一般應有儀器套罩。

(一)依據本室檢測任務(wù),制定各種藥品試劑采購計劃,寫(xiě)清品名、單位、數量、純度、包裝規格,出廠(chǎng)日期等,領(lǐng)回后建立帳目,專(zhuān)人管理,每半年做出消耗表,并清點(diǎn)剩余藥品。

(二)藥品試劑陳列整齊,放置有序、避光、防潮、通風(fēng)干燥,瓶簽完整,劇毒藥品加鎖存放、易燃、揮發(fā)、腐蝕品種單獨貯存。

(三)領(lǐng)用藥品試劑,需填寫(xiě)請領(lǐng)單、由使用人和室負責人簽字,任何人無(wú)權私自借出或饋送藥品試劑,本單位科室間或外單位互借時(shí)需經(jīng)科室負責人簽字。

(四)稱(chēng)取藥品試劑應按操作規范進(jìn)行,用后蓋好,必要時(shí)可封口或黑紙包裹,不使用過(guò)期或變質(zhì)藥品。

(一)根據測試項目的要求,申報玻璃儀器的采購計劃、詳細注明規格、產(chǎn)地、數量、要求,硬質(zhì)中性玻璃儀器應經(jīng)計量驗證合格。

(二)大型器皿建立帳目,每年清查一次,一般低值易耗器皿損壞后隨時(shí)填寫(xiě)損耗登記清單。

(三)玻璃器皿使用前應除去污垢,并用清潔液或2%稀鹽酸溶液浸泡24h后,用清水沖洗干凈備用。

(四)器皿使用后隨時(shí)清洗,染菌后應嚴格高壓滅菌,不得亂棄亂扔。

實(shí)驗室設備管理制度

實(shí)驗室儀器和設施是測試產(chǎn)品及各種材料物資性能和質(zhì)量情況的基本工具,只有實(shí)驗分析儀器設施的質(zhì)量可靠,功能正常,正確使用,才能提供出準確、可告、真實(shí)的檢測實(shí)驗數據。所以公司必須加強對實(shí)驗室儀器設施的規范管理,特制定本制度。

實(shí)驗室儀器、設施的管理,應根據其專(zhuān)業(yè)知識性很強的特點(diǎn),實(shí)行專(zhuān)人負責包干制。即將所有的實(shí)驗設備、化驗儀器分配到人,其責任內容包括保管、使用、保養、檢修、申請更新等各個(gè)環(huán)節的工作均要規范,符合要求。實(shí)驗室主任負責對本室各責任人的工作進(jìn)行指導和管理,并按本制度規定的實(shí)施內容進(jìn)行工作檢查和考核。

3.1各種精密儀器(包括天平、火焰光度計、電導儀、熱量計、抗壓強度機等)應分別安放在不受環(huán)境干擾比較安全的地方和專(zhuān)用儀器室內堅固的分析臺上,并注意防震、防潮、防止陽(yáng)光直接照射、反腐蝕和防止電爐高溫熱源的影響。

3.2不得隨意搬動(dòng)拆卸、改裝精密儀器,如確有需要必須經(jīng)實(shí)驗室主管同意,并應作出相關(guān)的備查記錄。

3.3精密儀器的使用須經(jīng)計量部門(mén)校正合格才能使用。

3.4精密儀器的使用操作方法必須嚴格按說(shuō)明書(shū)規定,無(wú)關(guān)人員不得隨意撥動(dòng)儀器旋鈕,以免損壞儀器,也不得挪作它用。

3.5精密儀器技術(shù)資料應作為技術(shù)檔案妥善保管,并做好使用檢修記錄。非常用的技術(shù)資料應統一存放公司檔案部門(mén)保管。

4.1滴定管、移液管、容量瓶等玻璃儀器須放在平穩不易摔落之處。

4.2容量?jì)x器的使用方法應嚴格按操作規定進(jìn)行,以保證分析結果的準確度。使用過(guò)程應特別注意輕拿輕放,防止破損。

4.3所有玻璃儀器在使用完畢后必須洗干凈。不要在容器內遺留油脂、酸、堿液等腐蝕性及毒性物質(zhì)。滴定管、移液管等洗凈后要用凈濾紙包住兩端,以防沾污。

4.4帶磨口塞的儀器(包括容量瓶、酸式滴定管、比色管、試劑瓶等)在清洗前必須先作記號,塞口不能互混。帶磨口塞的儀器長(cháng)期不用時(shí),磨口塞應墊一張紙片,磨口塞間若有沙粒時(shí)不能用力轉動(dòng),磨口塞間不能用去污粉擦洗,以免損傷。

4.5成套性的玻璃儀器使用完畢須即時(shí)洗干凈,磨口接口用干凈紙包好,放人儀器盒中保存。

5.1所有的實(shí)驗設備均應制定安全技術(shù)操作規程,嚴格要求操作者照章使用設備,防范事故發(fā)生。

5.2所有的實(shí)驗設備必須安裝在專(zhuān)門(mén)的實(shí)驗房間,由專(zhuān)人操作和管理,每次使用后均要進(jìn)行保養和場(chǎng)地清理,保持良好的實(shí)驗環(huán)境。

5.3實(shí)驗設備的配套電氣設施如電源控制柜等如發(fā)生故障應通知相關(guān)專(zhuān)業(yè)人員修理,非本專(zhuān)業(yè)操作者不得擅自處理,以防意外事故。

5.4實(shí)驗設備中的機械傳動(dòng)部位的潤滑和維護等工作,應按設備動(dòng)力科制定的潤滑控制點(diǎn)圖表和檢查維護部位,按時(shí)進(jìn)行保養和檢查。常見(jiàn)的一般故障由操作者排除,出現大故障應通知設備科安排解決。

6.1實(shí)驗儀器(包括器具)和設備由公司質(zhì)管部門(mén)根據公司產(chǎn)品生產(chǎn)的需要,統一進(jìn)行計劃管理,每年初由計量科(或實(shí)驗室)報出申購計劃,質(zhì)管部審核后交公司統一規劃安排采購。

6.2儀器、設備的更新應遵循精度對口、選型先進(jìn)、經(jīng)濟合理的原則。對有特殊要求的儀器在購置時(shí),實(shí)驗室可派專(zhuān)人配合采購部門(mén)進(jìn)行質(zhì)量把關(guān)。

6.3實(shí)驗室應本著(zhù)節約的原則,對能修復使用,又不影響測試工作精度的儀器設備不能作報廢更新上報。無(wú)法修復,失去使用價(jià)值的,也要報請上級部門(mén)組織鑒定方能作報廢和淘汰更新處理。

6.4設備報廢及事故的處理

6.4.1設備器具在正常使用情況下,由于主要零部件老化導致精度降低不能使用,屬于自然廢損。由于儀器設備本身內在質(zhì)量問(wèn)題,在使用時(shí),發(fā)生意外事故而造成損壞,則為非責任性損壞,按有關(guān)手續辦理廢損處理。

6.4.2如因責任心不強,違規使用或保管混亂,造成損壞,應作為責任事故,除按有關(guān)手續辦理廢損處理外,還應對責任者進(jìn)行處罰,具體按公司“責任事故處罰條例”辦理。

實(shí)驗室設備管理制度

保證化驗室的各種儀器設備處于完好狀態(tài),滿(mǎn)足檢測工作的需要。

適用于實(shí)驗室的各種檢測設備的管理。

儀器設備使用人員負責對儀器設備的清潔,使用,維護和保管。

4.1精密儀器及貴重器皿(如鉑器皿、瑪瑙研缽等)需有登記造冊,建卡立檔。儀器檔案包括使用說(shuō)明書(shū)、驗收和調試記錄,初始參數,定期保養維護、校準及使用情況的登記記錄等。檔案統一存放,由班長(cháng)統一管理。

4.2精密儀器的安裝、調試和保養維修,均應嚴格遵照儀器說(shuō)明書(shū)的要求進(jìn)行。上機人員應經(jīng)考核,合格后方可上機操作。

4.3使用儀器前,要先檢查儀器是否正常。儀器發(fā)生故障時(shí),要查清原因,排除故障后方可繼續使用。

4.4儀器使用完畢后,要恢復到所要求位置,做好清潔工作,蓋好防塵罩。

4.5計量?jì)x器(包括天平、砝碼、滴定管、容量瓶等)要定期校驗、標定,以保證測量值的準確性。

4.6對實(shí)驗室內的儀器設備、器皿要妥善保管,經(jīng)常檢查,及時(shí)維修保養使之隨時(shí)處于良好狀態(tài),若人為損壞則照價(jià)賠償。

4.7凡有計算機打印出的原始圖表必須附在原始記錄表后,做好存檔。

4.8在一起隨機配帶的計算機上嚴禁使用自帶的軟盤(pán)和光盤(pán)。嚴禁在計算機上做與工作無(wú)關(guān)的事情。

4.9儀器設備專(zhuān)業(yè)計算機只能保留原工作站內容,與儀器工作站無(wú)關(guān)的內容一律不準裝入。若因工作需要確需裝入其它軟件,必須經(jīng)過(guò)部門(mén)領(lǐng)導同意。

4.10藥品及儀器負責人不能私自將鑰匙交他人使用。請假兩天以上,必須將鑰匙交給部門(mén)領(lǐng)導。

實(shí)驗室設備管理制度

規范實(shí)驗室的文件管理制度,確保檢驗和實(shí)驗數據結果準確、可靠,保證檢驗和實(shí)驗質(zhì)量。

理化實(shí)驗室內所有記錄、文件資料。

1、化學(xué)實(shí)驗室和物理實(shí)驗室的文件、記錄各自分開(kāi)管理。

2、各實(shí)驗室內所有的文件按類(lèi)別分為內部文件和外部文件,內外文件分開(kāi)管理,建立《內部文件發(fā)放清單》和《外部文件接受清單》;資料文件(包括儀器說(shuō)明書(shū))應單獨管理。

3、實(shí)驗記錄要整潔、大方,不能涂有墨塊,實(shí)驗數據必須用鋼筆或簽字筆如實(shí)填寫(xiě),如需要改動(dòng),只能在原來(lái)的.數據上劃平行的兩根橫線(xiàn),再填上改動(dòng)后的數據,并由改動(dòng)者簽名。

4、實(shí)驗記錄保存方法:每月最后一天對各項原始記錄收集整理,按類(lèi)別封存,貼上標簽,注明記錄名稱(chēng)、月份;每年最后一天將各月記錄分類(lèi)收集整理,分類(lèi)封存,并貼上標簽,注明記錄名稱(chēng)、年份。

5、原始記錄保存期為五年,到期后應按規定及時(shí)處理,經(jīng)過(guò)處長(cháng)和總監批準后,由各實(shí)驗室保管人員負責銷(xiāo)毀。

6、實(shí)驗室出具的所有正式報告,需要編檔管理,以備日后查證,管理辦法同第4、5條實(shí)驗記錄保存辦法。

實(shí)驗室生產(chǎn)設備管理制度

(1)不按制度、操作不按規范進(jìn)行操作使用儀器設備。

(2)未掌握操作技術(shù)和未了解儀器性能而輕率動(dòng)用。

(3)教師、實(shí)驗人員指導錯誤或不及時(shí),保管人員保管不當。

(4)粗心大意、操作不慎。

(1)正常使用中發(fā)生合理的自然損壞。

(2)經(jīng)過(guò)批準試用的復雜儀器設備。

(3)由于其它原因造成的意外損壞。

(4)由于缺少必要條件,雖經(jīng)努力仍未能防止的損失。

(1)遵守制度,因偶爾疏忽造成損失后,能主動(dòng)如實(shí)報告,積極設法挽救損失且認錯較好的。

(2)局部損壞可以修復的,賠償修理費用。

(3)損失零配件能夠修配的,可以賠償零配件的價(jià)值。

實(shí)驗室設備管理制度

一、每一實(shí)驗場(chǎng)所必須制訂值日生輪流表,值日學(xué)生必須要對當天衛生負責。

二、值日生要求認真負責,每天要拖地一次,擦凈工位及公用設備。

三、實(shí)驗室每周五大掃除一次。四、實(shí)驗室所衛生要求做到:

1、門(mén)、窗、墻壁、天花板、電扇、燈具無(wú)污跡,灰塵和蜘蛛網(wǎng)等。

2、所有實(shí)驗設備上無(wú)鐵屑、灰塵廢料、污跡等。

3、實(shí)驗材料、廢料、工件、設備擺放規范整齊。

4、實(shí)習工位上,工量具及工件,保持清潔、整齊。

5、講臺及黑板保持清潔。

6、實(shí)驗結束后,對所有設備進(jìn)行保養。

五、實(shí)驗學(xué)生必須保持自己的工位清潔、整齊,每天至少清理兩次(中午及傍晚),帶班教師必須對每天的衛生工作進(jìn)行安排、監督。

實(shí)驗室設備管理制度

本實(shí)驗中心的設備、儀表,是教學(xué)、科研的常用設備,是學(xué)校固定資產(chǎn)的一個(gè)重要組成部分,是教學(xué)科研必要的物資條件。為加強管理,嚴格維護學(xué)校的正常教學(xué)、為實(shí)現管理科學(xué)化、規范化的目標特制定對儀器設備固定資產(chǎn)帳、卡、物。管理人員的職責如下:。

1、新購入的設備及儀表,在學(xué)校實(shí)踐教學(xué)科辦理帳卡手續,分管實(shí)驗室儀器設備的實(shí)驗中心主任在帳與卡的設備、儀表清單上,檢查驗收物與帳卡相符時(shí),方可簽字。

2、物與帳、卡、設備說(shuō)明書(shū)相符時(shí)應妥善保存,不得損壞遺失,存放地點(diǎn)保持清潔、干燥,由實(shí)驗室主任指派專(zhuān)人管理,監督檢查。保證固定資產(chǎn)帳、卡完好。

3、根據國家有關(guān)固定資產(chǎn)使用期限的規定,調出或報廢設備及儀表應按有關(guān)手續辦理報廢、報損,應辦理銷(xiāo)帳卡手續,務(wù)必使帳卡物相符,如有問(wèn)題由實(shí)驗中心主任負責。

4、學(xué)年末實(shí)驗室設備儀表進(jìn)行一次全面對帳、卡、物清理。如發(fā)現問(wèn)題寫(xiě)出書(shū)面報告說(shuō)明情況。

5、實(shí)驗設備、儀表、物、帳、卡要和校、院實(shí)驗室帳目相符。

6、堅持實(shí)驗室設備、儀表借用登記制度,借用人必須簽字,歸還時(shí),必須嚴格驗收,以便分清責任。

7、實(shí)驗室的設備、儀表本實(shí)驗中心內部借用,必須登記,用完后及時(shí)歸還。外單位來(lái)實(shí)驗室借用,必須經(jīng)有關(guān)領(lǐng)導批準,實(shí)驗室人員無(wú)權借出。

實(shí)驗室設備管理制度

1、各種設備均應建帳卡,由專(zhuān)人負責,保持帳物相符;每半年對全部設備進(jìn)行一次核查,確保帳物相符。

2、新購設備必須履行驗收手續,驗收合格后方得建賬。

3、新進(jìn)設備在使用前必須熟悉說(shuō)明書(shū),嚴格按操作規程使用。

4、所有設備均有專(zhuān)人負責,責任者應對設備的安全,維護與保養負責。

5、實(shí)驗室的設備,要建立使用記錄和維修檔案。

6、定期對設備進(jìn)行保養,平時(shí)進(jìn)行小保養,學(xué)期末進(jìn)行一次中保養,年終進(jìn)行一次大保養。

7、設備發(fā)生故障或損壞時(shí)要及時(shí)報告,及時(shí)修理,保持高標準的設備完好率。

8、精密貴重儀器發(fā)生故障,需由兩人或兩人以上共同研究分析后方可得動(dòng)手修理。

9、精密貴重設備一般不外借,特殊情況外單位借用時(shí)由校長(cháng)批準,校內各單位借用時(shí)由相關(guān)科室主任批準。

10、凡人為造成設備丟失、損壞的,應視具體情況責成設備責任人部分或全部賠償。

實(shí)驗室設備管理制度

(一)實(shí)驗室應制定儀器配備管理、使用制度,藥品管理、使用制度,玻璃器皿管理、使用制度,并根據安全制度和環(huán)境條件的要求,本科室工作人員應嚴格掌握,認真執行。

(二)進(jìn)入實(shí)驗室必須穿工作服,非實(shí)驗室人員不得進(jìn)入實(shí)驗室,嚴格執行安全操作規程。

(三)實(shí)驗室內物品擺放整齊,試劑定期檢查并有明晰標簽,儀器定期檢查、保養、檢修,嚴禁在冰箱內存放和加工私人食品。

(四)各種器材應建立請領(lǐng)消耗記錄,貴重儀器有使用記錄,破損遺失應填寫(xiě)報告;藥品、器材不經(jīng)批準不得擅自外借和轉讓?zhuān)坏盟阶阅贸觥?/p>

(五)禁止在實(shí)驗室內吸煙、進(jìn)餐、會(huì )客、喧嘩,實(shí)驗室內不得帶入私人物品,離開(kāi)實(shí)驗室前認真檢查水、電、氣、門(mén)窗,對于有毒、有害、易燃、污染、腐蝕的物品和廢棄物品應按有關(guān)要求執行。

(六)科室負責人督促本制度嚴格執行,根據情況給于獎懲,出現問(wèn)題立即報告,造成責任事故者,應視情節直至追究法律責任。

(一)實(shí)驗室所使用的儀器、容器應符合標準要求,保證準確可靠,凡計量器具須經(jīng)計量部門(mén)檢定合格方能使用。

(二)實(shí)驗室儀器安放合理,貴重儀器有專(zhuān)人保管,建立儀器檔案,并備有操作方法,保養、維修、說(shuō)明書(shū)及使用登記本,做到經(jīng)常維護、保養和檢查,精密儀器不得隨意移動(dòng),若有損壞需要修理時(shí),不得私自拆動(dòng)、應寫(xiě)出報告、通知管理人員,經(jīng)科室負責人同意填報修理申請、送儀器維修部門(mén)。

(三)一切儀器設備未經(jīng)設備管理人員同意,不得外借,使用后按登記本的內容進(jìn)行登記。

(四)各種儀器(冰箱、溫箱除外),使用完畢后要立即切斷電源,旋鈕復原歸位,待仔細檢查后,方可離去。

(五)使用儀器時(shí),應嚴格按操作規程進(jìn)行,對違反操作規程的因管理不善致使儀器損壞,要追究當事者責任。

(六)儀器設備應保持清潔,一般應有儀器套罩。

(一)依據本室檢測任務(wù),制定各種藥品試劑采購計劃,寫(xiě)清品名、單位、數量、純度、包裝規格,出廠(chǎng)日期等,領(lǐng)回后建立帳目,專(zhuān)人管理,每半年做出消耗表,并清點(diǎn)剩余藥品。

(二)藥品試劑陳列整齊,放置有序、避光、防潮、通風(fēng)干燥,瓶簽完整,劇毒藥品加鎖存放、易燃、揮發(fā)、腐蝕品種單獨貯存。

(三)領(lǐng)用藥品試劑,需填寫(xiě)請領(lǐng)單、由使用人和室負責人簽字,任何人無(wú)權私自借出或饋送藥品試劑,本單位科室間或外單位互借時(shí)需經(jīng)科室負責人簽字。

(四)稱(chēng)取藥品試劑應按操作規范進(jìn)行,用后蓋好,必要時(shí)可封口或黑紙包裹,不使用過(guò)期或變質(zhì)藥品。

(一)根據測試項目的要求,申報玻璃儀器的采購計劃、詳細注明規格、產(chǎn)地、數量、要求,硬質(zhì)中性玻璃儀器應經(jīng)計量驗證合格。

(二)大型器皿建立帳目,每年清查一次,一般低值易耗器皿損壞后隨時(shí)填寫(xiě)損耗登記清單。

(三)玻璃器皿使用前應除去污垢,并用清潔液或2%稀鹽酸溶液浸泡24h后,用清水沖洗干凈備用。

(四)器皿使用后隨時(shí)清洗,染菌后應嚴格高壓滅菌,不得亂棄亂扔。

實(shí)驗室設備管理制度_實(shí)驗室設備管理制度

1、購置儀器設備,均由檢測室負責人提出書(shū)面申請,由技術(shù)負責人申核,報經(jīng)理批準,由供應部統一辦理。

2、對新購置的儀器設備,由設備管理員驗收,安裝、調試、檢驗合格后,建立設備檔案、設備檢定周期表。

3、儀器設備技術(shù)檔案做到一機一盒。檢驗設備檢定完畢后,設備管理員應進(jìn)行設備編號,并根據不同的檢定情況,加貼國家技術(shù)監督局統一制訂的(綠、黃、紅)三色標志,分別表示儀器設備檢定結果為合格、準用、停用三種狀態(tài)。任何人不得涂改和撕毀有效標志。

4、主要儀器設備須建立設備使用記錄、借用記錄和維修記錄。儀器設備管理員負責定期檢查并存檔。經(jīng)常檢查、清點(diǎn),確保配件完整、齊全。檢驗人員必須自覺(jué)愛(ài)護儀器設備,正確使用儀器。經(jīng)常保持儀器設備整潔、安全,用后加罩,以防灰塵。

實(shí)驗室儀器設備管理制度

保證化驗室的各種儀器設備處于完好狀態(tài),滿(mǎn)足檢測工作的需要。

儀器設備使用人員負責對儀器設備的清潔,使用,維護和保管。

4.1精密儀器及貴重器皿(如鉑器皿、瑪瑙研缽等)需有登記造冊,建卡立檔。儀器檔案包括使用說(shuō)明書(shū)、驗收和調試記錄,初始參數,定期保養維護、校準及使用情況的登記記錄等;檔案統一存放,由班長(cháng)統一管理。

4.2精密儀器的安裝、調試和保養維修,均應嚴格遵照儀器說(shuō)明書(shū)的要求進(jìn)行。上機人員應經(jīng)考核,合格后方可上機操作。

4.3使用儀器前,要先檢查儀器是否正常。儀器發(fā)生故障時(shí),要查清原因,排除故障后方可繼續使用。

4.4儀器使用完畢后,要恢復到所要求位置,做好清潔工作,蓋好防塵罩。

4.5計量?jì)x器(包括天平、砝碼、滴定管、容量瓶等)要定期校驗、標定,以保證測量值的準確性。

4.6對實(shí)驗室內的儀器設備、器皿要妥善保管,經(jīng)常檢查,及時(shí)維修保養使之隨時(shí)處于良好狀態(tài),若人為損壞則照價(jià)賠償。

4.7凡有計算機打印出的原始圖表必須附在原始記錄表后,做好存檔;。

4.8在一起隨機配帶的計算機上嚴禁使用自帶的軟盤(pán)和光盤(pán);嚴禁在計算機上做與工作無(wú)關(guān)的事情。

實(shí)驗室儀器設備管理制度

實(shí)驗室儀器和設施是測試產(chǎn)品及各種材料物資性能和質(zhì)量情況的基本工具,只有實(shí)驗分析儀器設施的質(zhì)量可靠,功能正常,正確使用,才能提供出準確、可告、真實(shí)的檢測實(shí)驗數據。所以公司必須加強對實(shí)驗室儀器設施的規范管理,特制定本制度。

實(shí)驗室儀器、設施的管理,應根據其專(zhuān)業(yè)知識性很強的特點(diǎn),實(shí)行專(zhuān)人負責包干制。即將所有的實(shí)驗設備、化驗儀器分配到人,其責任內容包括保管、使用、保養、檢修、申請更新等各個(gè)環(huán)節的工作均要規范,符合要求。 實(shí)驗室主任負責對本室各責任人的工作進(jìn)行指導和管理,并按本制度規定的實(shí)施內容進(jìn)行工作檢查和考核。

3.1 各種精密儀器(包括天平、火焰光度計、電導儀、熱量計、抗壓強度機等)應分別安放在不受環(huán)境干擾比較安全的地方和專(zhuān)用儀器室內堅固的分析臺上,并注意防震、防潮、防止陽(yáng)光直接照射、防腐蝕和防止電爐高溫熱源的影響。

3.2 不得隨意搬動(dòng)拆卸、改裝精密儀器,如確有需要必須經(jīng)實(shí)驗室主管同意,并應作出相關(guān)的備查記錄。

3.3 精密儀器的使用須經(jīng)計量部門(mén)校正合格才能使用。

3.4 精密儀器的使用操作方法必須嚴格按說(shuō)明書(shū)規定,無(wú)關(guān)人員不得隨意撥動(dòng)儀器旋鈕,以免損壞儀器,也不得挪作它用。

3.5 精密儀器技術(shù)資料應作為技術(shù)檔案妥善保管,并做好使用檢修記錄。非常用的技術(shù)資料應統一存放公司檔案部門(mén)保管。

4.1 滴定管、移液管、容量瓶等玻璃儀器須放在平穩不易摔落之處。

4.2 容量?jì)x器的使用方法應嚴格按操作規定進(jìn)行,以保證分析結果的準確度。使用過(guò)程應特別注意輕拿輕放,防止破損。

4.3 所有玻璃儀器在使用完畢后必須洗干凈。不要在容器內遺留油脂、酸、堿液等腐蝕性及毒性物質(zhì)。滴定管、移液管等洗凈后要用凈濾紙包住兩端,以防沾污。

4.4 帶磨口塞的儀器(包括容量瓶、酸式滴定管、比色管、試劑瓶等)在清洗前必須先作記號,塞口不能互混。帶磨口塞的.儀器長(cháng)期不用時(shí),磨口塞應墊一張紙片,磨口塞間若有沙粒時(shí)不能用力轉動(dòng),磨口塞間不能用去污粉擦洗,以免損傷。

4.5 成套性的玻璃儀器使用完畢須即時(shí)洗干凈,磨口接口用干凈紙包好,放人儀器盒中保存。

5.1 所有的實(shí)驗設備均應制定安全技術(shù)操作規程,嚴格要求操作者照章使用設備,防范事故發(fā)生。

5.2 所有的實(shí)驗設備必須安裝在專(zhuān)門(mén)的實(shí)驗房間,由專(zhuān)人操作和管理,每次使用后均要進(jìn)行保養和場(chǎng)地清理,保持良好的實(shí)驗環(huán)境。

5.3 實(shí)驗設備的配套電氣設施如電源控制柜等如發(fā)生故障應通知相關(guān)專(zhuān)業(yè)人員修理,非本專(zhuān)業(yè)操作者不得擅自處理,以防意外事故。

5.4 實(shí)驗設備中的機械傳動(dòng)部位的潤滑和維護等工作,應按設備動(dòng)力科制定的潤滑控制點(diǎn)圖表和檢查維護部位,按時(shí)進(jìn)行保養和檢查。常見(jiàn)的一般故障由操作者排除,出現大故障應通知設備科安排解決。

6.1 實(shí)驗儀器(包括器具)和設備由公司質(zhì)管部門(mén)根據公司產(chǎn)品生產(chǎn)的需要,統一進(jìn)行計劃管理,每年初由計量科(或實(shí)驗室)報出申購計劃,質(zhì)管部審核后交公司統一規劃安排采購。

6.2 儀器、設備的更新應遵循精度對口、選型先進(jìn)、經(jīng)濟合理的原則。對有特殊要求的儀器在購置時(shí),實(shí)驗室可派專(zhuān)人配合采購部門(mén)進(jìn)行質(zhì)量把關(guān)。

6.3 實(shí)驗室應本著(zhù)節約的原則,對能修復使用,又不影響測試工作精度的儀器設備不能作報廢更新上報。無(wú)法修復,失去使用價(jià)值的,也要報請上級部門(mén)組織鑒定方能作報廢和淘汰更新處理。

6.4 設備報廢及事故的處理

6.4.1 設備器具在正常使用情況下,由于主要零部件老化導致精度降低不能使用,屬于自然廢損;由于儀器設備本身內在質(zhì)量問(wèn)題,在使用時(shí),發(fā)生意外事故而造成損壞,則為非責任性損壞,按有關(guān)手續辦理廢損處理。

6.4.2 如因責任心不強,違規使用或保管混亂,造成損壞,應作為責任事故,除按有關(guān)手續辦理廢損處理外,還應對責任者進(jìn)行處罰,具體按公司“責任事故處罰條例”辦理。

實(shí)驗室設備管理制度

一、為了加強學(xué)校實(shí)驗室的建設和管理,保障學(xué)校的教育質(zhì)量和科學(xué)研究水平,提高辦學(xué)效益,特制定本辦法。

二、實(shí)驗室(包括各種操作、訓練室、實(shí)習基地),均隸屬于學(xué)?;蛞劳袑W(xué)校管理,從事教學(xué)或科學(xué)研究、生產(chǎn)試驗、技術(shù)開(kāi)發(fā)的教學(xué)或科研實(shí)體。

三、實(shí)驗儀器設備的購置,要根據學(xué)校學(xué)科發(fā)展規劃、專(zhuān)業(yè)設置、教學(xué)和科研的需要及財務(wù)的可能,由院(系)提出購置儀器設備計劃。由教務(wù)處設備科匯總,編制年度儀器設備申請計劃,提請主管校長(cháng)批準后執行。

四、儀器設備的統計資料,是制定計劃的依據,報帳填寫(xiě)設備驗收單時(shí)按要求認真填寫(xiě)。單價(jià)大于5萬(wàn)元以上的設備,要認真填寫(xiě)“大型精密儀器管理卡”,實(shí)現儀器設備的現代化管理。

五、儀器設備的管理和使用,實(shí)驗室要實(shí)行崗位責任制。對大型精密、貴重儀器設備要制定操作規程和保養制度。

六、精密、貴重儀器和大型設備,必須選派業(yè)務(wù)能力較強的工程師和實(shí)驗技術(shù)人員負責管理和指導使用。建立使用技術(shù)檔案,從購置報告到報廢處理過(guò)程中的管理、使用、維護、檢修的記錄和有關(guān)文件資料,應成為設備管理和使用的技術(shù)依據。

七、實(shí)驗室建設組責任教師組織有關(guān)實(shí)驗技術(shù)人員,根據儀器設備性能特點(diǎn)和使用情況,進(jìn)行經(jīng)濟和技術(shù)狀況分析,做到對設備的合理使用,適時(shí)更新。精度和性能下降的可降級使用或調往其它單位。

八、要避免儀器設備的積壓和浪費。對長(cháng)期沒(méi)投人使用的儀器設備,查明原因,報教務(wù)處設備科處理。對有積壓和浪費的,要追查責任,進(jìn)行處理。

實(shí)驗室設備管理制度【】

一、為了加強學(xué)校實(shí)驗室的建設和管理,保障學(xué)校的教育質(zhì)量和科學(xué)研究水平,提高辦學(xué)效益,特制定本辦法。

二、實(shí)驗室(包括各種操作、訓練室、實(shí)習基地),均隸屬于學(xué)?;蛞劳袑W(xué)校管理,從事教學(xué)或科學(xué)研究、生產(chǎn)試驗、技術(shù)開(kāi)發(fā)的教學(xué)或科研實(shí)體。

三、實(shí)驗儀器設備的購置,要根據學(xué)校學(xué)科發(fā)展規劃、專(zhuān)業(yè)設置、教學(xué)和科研的需要及財務(wù)的可能,由院(系)提出購置儀器設備計劃。由教務(wù)處設備科匯總,編制年度儀器設備申請計劃,提請主管校長(cháng)批準后執行。

四、儀器設備的統計資料,是制定計劃的依據,報帳填寫(xiě)設備驗收單時(shí)按要求認真填寫(xiě)。單價(jià)大于5萬(wàn)元以上的設備,要認真填寫(xiě)“大型精密儀器管理卡”,實(shí)現儀器設備的現代化管理。

五、儀器設備的管理和使用,實(shí)驗室要實(shí)行崗位責任制。對大型精密、貴重儀器設備要制定操作規程和保養制度。

六、精密、貴重儀器和大型設備,必須選派業(yè)務(wù)能力較強的工程師和實(shí)驗技術(shù)人員負責管理和指導使用。建立使用技術(shù)檔案,從購置報告到報廢處理過(guò)程中的管理、使用、維護、檢修的記錄和有關(guān)文件資料,應成為設備管理和使用的技術(shù)依據。

七、實(shí)驗室建設組責任教師組織有關(guān)實(shí)驗技術(shù)人員,根據儀器設備性能特點(diǎn)和使用情況,進(jìn)行經(jīng)濟和技術(shù)狀況分析,做到對設備的合理使用,適時(shí)更新。精度和性能下降的可降級使用或調往其它單位。

八、要避免儀器設備的積壓和浪費。對長(cháng)期沒(méi)投人使用的儀器設備,查明原因,報教務(wù)處設備科處理。對有積壓和浪費的,要追查責任,進(jìn)行處理。

九、儀器設備屬?lài)业呢敭a(chǎn),對資產(chǎn)的有償調撥、處理等收入,統一由學(xué)校財務(wù)部門(mén)辦理收款手續。

實(shí)驗室安全設備管理制度

實(shí)驗室是進(jìn)行實(shí)驗教學(xué),培養人才的基本場(chǎng)所。實(shí)驗室集中了大量的儀器設備、化學(xué)藥品、易燃易爆及有毒物質(zhì)。有的實(shí)驗需要在高溫、高壓或超低溫、低壓、強磁、微波、輻射等特殊環(huán)境下進(jìn)行;有的實(shí)驗需要使用煤氣、乙炔以及氧氣、氫氣、液氮等壓縮氣體,工作稍有不慎,就可能引起火災、爆炸、觸電、中毒、放射性傷害、污染環(huán)境等事故,造成人身傷亡或設備財產(chǎn)的破壞和損失。為避免和減少事故,特制定本守則。

一、實(shí)驗室所有的電器設備,室內的線(xiàn)路、開(kāi)關(guān)、插座等用電設備,在交付使用時(shí),應進(jìn)行安全檢查,并做到定期檢查與及時(shí)維修。

二、實(shí)驗室的電源要有良好的接線(xiàn),在使用有金屬外殼或能產(chǎn)生靜電的'電器設備時(shí),必須外殼接地,以防操作人員觸電。

三、實(shí)驗室電源總開(kāi)關(guān)處應裝設熔斷保險器,其熔斷電流應不大于電器設備或導線(xiàn)的最大安全電流。

四、做電學(xué)實(shí)驗時(shí),不要用兩只手同時(shí)操作,不要站在地上帶電操作,在高壓電器前的地面上要鋪放絕緣橡膠板。

五、不要用濕物接觸電源。

六、實(shí)驗室如遇突然停電,所有用電器都要脫離電網(wǎng),確保安全。

七、實(shí)驗室中的水、電、煤氣使用完畢,應立即關(guān)閉開(kāi)關(guān)。點(diǎn)燃的火柴用后要立即熄滅,不得亂扔。

八、不要在實(shí)驗室內飲食、吸煙或把餐具帶進(jìn)實(shí)驗室。

九、對實(shí)驗室中化學(xué)藥品的管理,要嚴格按照化學(xué)危險品的管理辦法執行,絕對不允許隨意混合各種化學(xué)藥品,以免發(fā)生事故。

十、實(shí)驗室中應配備必要的防護眼鏡,防止電弧光等強光的直接照射及配制化學(xué)藥品時(shí)發(fā)生爆炸而傷害眼睛。

十一、不要俯向容器去嗅放出的氣體;檢查氣味時(shí)面部應遠離容器,用手把離開(kāi)容器的氣流慢慢煽向自己的鼻孔。

十二、能產(chǎn)生有刺激性或有毒氣體的實(shí)驗必須在通風(fēng)櫥內進(jìn)行,并對有害氣體進(jìn)行吸收處理,然后進(jìn)行排放。

十三、在用金屬汞做實(shí)驗時(shí),不要在實(shí)驗室內給汞加熱,不得將汞灑落,一旦灑落必須盡可能收集起來(lái),并用硫磺粉覆蓋在灑落的地方,使之變成不揮發(fā)的硫化汞。

十四、實(shí)驗室的所有藥品不得攜出室外。

十五、使用劇毒藥品時(shí),必須有二人同時(shí)在場(chǎng)。取用時(shí)應登記用量、用途及使用人,并及時(shí)將包裝品和容器處理干凈。

十六、實(shí)驗室中溶液的吸取,只能用吸耳球等抽吸,不得直接用嘴吮吸。

十七、在做產(chǎn)生易燃氣體實(shí)驗時(shí),嚴禁用明火加熱。

十八、實(shí)驗中產(chǎn)生的廢液,須經(jīng)處理后方可排放。

十九、實(shí)驗室必須配備滅火器、防火沙等消防器材,防止火災的發(fā)生。

二十、做高壓、真空及壓縮氣體實(shí)驗時(shí)要采用耐壓容器,必須采取防爆措施。

二十一、實(shí)驗室使用的壓縮氣體鋼瓶應保持在最小數量上,必須固定好,以免碰倒發(fā)生危險。決不能在直接日曬、高溫或高溫附近的環(huán)境中使用……二十二、易燃氣體鋼瓶,嚴禁與助燃氣體鋼瓶混放。

二十三、接觸細菌、微生物的實(shí)驗,必須謹慎操作,減少細菌向容器外繁衍的可能及生長(cháng)途徑。細菌室的廢棄物應及時(shí)妥善處理,不得隨意丟棄。

二十四、在接觸細菌的實(shí)驗操作時(shí),工作人員必須穿戴好工作服、手套、口罩等防護用品,避免皮膚直接接觸細菌及其培養基、液體等。操作完畢后立即用肥皂或消毒液洗手,必要時(shí)進(jìn)行全身消毒滅菌。用過(guò)的器皿應及時(shí)清洗消毒。

二十五、接觸細菌、微生物的實(shí)驗室要做到定期消毒滅菌,保持工作環(huán)境整潔。

二十六、暗室操作要注意動(dòng)作輕慢,以避免碰翻儀器并造成人身事故。

二十七、做具有放射性實(shí)驗時(shí),必須有隔離屏障及其它防護措施,操作人員必須穿戴好專(zhuān)用的防護用品。

二十八、實(shí)驗室應盡量減少放射性物質(zhì)的用量。選擇放射性同位素時(shí),使用放射性材料時(shí),在滿(mǎn)足實(shí)驗要求的前提下,盡量選用危險性小的放射源。做具有放射性實(shí)驗時(shí),操作力求迅速,盡量減少被輻射時(shí)間。操作完畢后立即洗手或洗澡。

二十九、實(shí)驗室應具有良好的采光及通風(fēng)條件,并保持清潔。

三十、實(shí)驗人員離開(kāi)實(shí)驗室,應注意鎖好門(mén)、窗,做好防盜工作。

三十一、本管理辦法自發(fā)布之日起實(shí)施,由科研處負責解釋。

實(shí)驗室儀器設備管理制度

第一條實(shí)驗室所有設備屬?lài)匈Y產(chǎn),按校資產(chǎn)處理辦法執行。

第二條新購儀器設備必須經(jīng)過(guò)驗收,嚴把質(zhì)量關(guān)。儀器設備到貨后,及時(shí)組織安裝、調試、驗收,經(jīng)檢驗人員簽署驗收報告的儀器設備才能投入使用。

第三條對萬(wàn)元以上儀器設備,要有固定人員負責定期檢查、清洗、維護、維修和保養,確保儀器設備安全正常使用。一般儀器每月保養一次,大型和精密儀器每半年保養一次。每個(gè)操作人員必須做到嚴格遵守操作規程,嚴格交接手續。非使用保管人員使用儀器設備,必須經(jīng)過(guò)培養,按儀器設備標準操作規程進(jìn)行。經(jīng)專(zhuān)人保管和使用的大、中型精密儀器,未經(jīng)同意,其他人不得擅自使用。

第四條對重大、精密儀器設備,要配備具有副高級以上職稱(chēng)的教師或工程技術(shù)人員負責功能開(kāi)發(fā)和操作、維修、維護指導,以保證儀器設備的完好率和利用率,使用人員要嚴格按照操作規程操作,并認真填寫(xiě)使用記錄。

第五條如儀器設備發(fā)生故障或損壞,要作好記錄、及時(shí)報告,并認真查清原因。凡屬使用者違反操作規程而引起的'故障或損壞,應由使用者負責排除或修復,并承擔所需的費用,如不能修復,由使用者負責賠償。

第六條建立儀器設備檔案。主要包括以下內容:儀器設備名稱(chēng)、生產(chǎn)廠(chǎng)家及型號、序列號、實(shí)驗室收到日期與啟用日期、保管人員、儀器操作說(shuō)明書(shū)及有關(guān)技術(shù)資料、損壞和故障記錄、維修及校驗報告等。由各儀器設備管理人員進(jìn)行登記,由中心指定專(zhuān)人管理檔案。每臺設備建立專(zhuān)門(mén)檔案。

第七條對多年不用或已損壞并無(wú)修復價(jià)值的儀器設備要主動(dòng)向保管員通報,經(jīng)專(zhuān)家組確認后,按積壓或報廢儀器設備處理。

第八條對丟失的儀器設備,一經(jīng)發(fā)現要立即匯報,認真查找。如不能找到,應說(shuō)明原因,并追查有關(guān)責任者。

第九條實(shí)驗室定期(3個(gè)月——半年)對儀器設備的使用、管理及保養進(jìn)行檢查。對于嚴格執行操作規程,精心維護保養,在儀器設備管理中表現突出的個(gè)人予以表?yè)P或獎勵。對由于責任心不強,違反操作規程或管理不善、玩忽職守而使儀器設備發(fā)生嚴重故障、損壞、丟失、提前報廢者,按其情節程度和經(jīng)濟損失情況給予行政或經(jīng)濟處罰。

實(shí)驗室儀器設備管理制度

一、學(xué)生由于不服從教師安排,隨意動(dòng)用儀器,導致儀器損壞者,一律加倍賠償。

二、學(xué)生在實(shí)驗時(shí),由于不遵守實(shí)驗規則,違反操作規程,導致儀器損壞者,照價(jià)賠償。

三、實(shí)驗員或教師在準備、示教或指導學(xué)生實(shí)驗時(shí),因工作疏忽或違反操作規程,造成儀器損壞者,依據具體情況,做以下處理:

a、若損壞儀器系易損易耗品,由管理人員填寫(xiě)儀器設備損壞報告單后,報告分管領(lǐng)導批準,作賬目沖減,免予賠償。

b、若損壞儀器系常規設備,由管理人員報告分管領(lǐng)導,由分管領(lǐng)導根據情節提出處理意見(jiàn),報經(jīng)校長(cháng)批準后,進(jìn)行處理。處理意見(jiàn)根據以下原則制定:對可修復使用的,責令部分賠償或免予賠償;不能修復使用的,責令部分賠償或全部賠償。若屬貴重精密儀器,且情節較重,可適當加重處罰。

四、外單位或校內外教學(xué)借用教學(xué)設備損壞時(shí),由原批準使用人請分管領(lǐng)導、校長(cháng),參照以上處理意見(jiàn)適當處理。

五、儀器、器材管理人員,未經(jīng)領(lǐng)導批準和私自出借教學(xué)設備而導致儀器損壞者,除使用人照價(jià)賠償外,對管理人員也應進(jìn)行適當經(jīng)濟處罰。

實(shí)驗室儀器設備管理制度

一、教師損壞儀器設備,應填寫(xiě)儀器設備損壞賠償登記簿,并記錄損壞原因,實(shí)驗教師認可后,提出建議,由有關(guān)領(lǐng)導進(jìn)行處理。

二、學(xué)生實(shí)驗損壞儀器設備,應由課程教師和學(xué)生寫(xiě)明損壞原因,實(shí)驗教師認可后,提出處理意見(jiàn),由有關(guān)部門(mén)進(jìn)行處理。

三、正常使用造成的儀器設備損壞,做合理消耗處理。因違反操作規程造成的儀器設備損壞,要根據實(shí)際情況予以賠償。

四、因玩忽職守丟失或故意損壞教學(xué)儀器設備的,除進(jìn)行批評教育外,應由個(gè)人進(jìn)行賠償。

一、損壞的教學(xué)儀器,當事人要認真填寫(xiě)教學(xué)儀器設備損壞賠償登記簿,視儀器設備的損壞程度由實(shí)驗教師和技術(shù)人員提出處理意見(jiàn),報學(xué)校有關(guān)領(lǐng)導批準后,對儀器設備作出維修或申請報廢的處理。

二、性能不能滿(mǎn)足使用要求又無(wú)法修復或修復費用超過(guò)原值50%的儀器設備,由實(shí)驗教師和技術(shù)人員認定,確無(wú)使用維修價(jià)值的,應申請報廢。

三、有修復價(jià)值的損壞儀器應及時(shí)修復,暫不能修復的`,應妥善保管,不得報廢。

四、實(shí)驗用的一般藥品、材料和低值易耗品,在實(shí)驗中正常消耗的,由實(shí)驗教師寫(xiě)出報告,經(jīng)有關(guān)領(lǐng)導審批后予以報銷(xiāo)。

五、每年年終應對教學(xué)儀器設備、藥品進(jìn)行清查,需要報損的統一填寫(xiě)儀器設備報損單,辦理審批手續。

六、每年報廢的各種儀器設備都應備案。

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