規章制度可以幫助員工明確職責和權益，確保工作的公平與公正，減少糾紛和沖突的發(fā)生。以下是小編為大家搜集整理的規章制度樣例，供大家參考和學(xué)習。

化驗室管理制度

為了保證各項生產(chǎn)設備設施的安全、完整，以及性能良好，特制定本制度。

一、一切生產(chǎn)設備設施的購進(jìn)，各生產(chǎn)單位根據需要向公司提出采購計劃，經(jīng)總經(jīng)理簽字后進(jìn)行購買(mǎi)。

二、購進(jìn)的生產(chǎn)設備設施，財務(wù)要登記固定資產(chǎn)明細賬和明細卡片，設置設備設施臺賬，以便隨時(shí)掌握生產(chǎn)設備設施的新舊程度、維修情況、設備設施情況。

三、生產(chǎn)設備設施實(shí)行廠(chǎng)長(cháng)負責與專(zhuān)人管理相結合的制度。即廠(chǎng)長(cháng)對廠(chǎng)內生產(chǎn)設備設施必須要親自過(guò)問(wèn)，隨時(shí)檢查，掌握情況。專(zhuān)管人員要負責設備設施的保養和操作以及維護工作，隨時(shí)保持設備設施處于良好狀態(tài)。

四、大型設備設施要由設備專(zhuān)管人員操作，不得讓不懂和不熟悉的工作人員操作。若違反造成損壞，由專(zhuān)管員和責任人共同承擔損失。

五、生產(chǎn)設備設施的使用和操作，要嚴格按操作規程。若因不按規定操作造成的不安全事故，以及設備設施損壞的，應追究有關(guān)責任，造成較大事故的，應追究法律責任。

六、大型設備設施（如生產(chǎn)廠(chǎng)房、包裝廠(chǎng)房），不能隨意搬遷，同時(shí)應隨時(shí)維修，根據生產(chǎn)需要予以改造。

化驗室管理制度

確?；炇噎h(huán)境符合檢測要求，檢驗工作順利進(jìn)行，檢驗結果真實(shí)可靠。

二、適用范圍。

適用于公司化驗室檢驗工作。

1、執行品控部規定，對原輔材料、出廠(chǎng)產(chǎn)品樣品進(jìn)行檢驗，出具檢驗數據，對檢驗結果的準確性負責。

2、檢驗過(guò)程中，認真據實(shí)填寫(xiě)各項記錄，嚴格按照檢驗規程檢驗，不得有漏檢、錯檢等現象。

3、定期維護保養試驗設備儀器，保持設備儀器的靈敏性和準確性。

四、化驗室環(huán)境要求。

1、化驗室內外要保持清潔衛生，儀器、設備擺放整齊、保持清潔。

2、化驗室工作人員上班前要打掃室內衛生，做到無(wú)積灰、無(wú)垃圾。

3、化驗室工作人員進(jìn)入化驗室要換工作服，不得在化驗室擺放私人雜物。

4、化驗室工作人員必須確保環(huán)境條件符合試驗設備、儀器的環(huán)境要求。

五、試驗設備、儀器的管理。

1、試驗設備、儀器必須是經(jīng)培訓合格并取得操作證的人員方可使用。

2、試驗設備、儀器的使用必須嚴格按照操作規程進(jìn)行，使用完畢要對設備儀器進(jìn)行清潔、整理。

3、試驗設備、儀器應定期送檢或校準，執行公司《檢測計量設備管理制度》，嚴禁使用檢定不合格或超過(guò)檢定周期的試驗設備、儀器。

4、試驗設備、儀器應定期維護保養，保持設備儀器的靈敏性和準確性。

六、檢驗工作程序。

1、需要進(jìn)行檢驗的產(chǎn)品，化驗室工作人員負責對樣品進(jìn)行編號登記。

2、化驗室工作人員根據要求檢驗項目及相關(guān)檢驗規程，對所送樣品進(jìn)行檢驗。

3、檢驗員嚴格按檢驗規程操作，確保檢驗過(guò)程符合要求，檢驗結果準確可靠，。

4、化驗室工作人員應認真據實(shí)填寫(xiě)檢驗原始記錄。

5、檢驗工作完成后，工作人員應及時(shí)整理檢測數據，編制檢驗報告。

6、檢驗報告由化驗室工作人員出具。

7、檢驗樣品由化驗室負責標識保存，流程樣品一般保存30天，仲裁樣品保存期限半年。

8、檢驗形成的各種記錄由化驗室工作人員負責保存，定期歸檔。

七、化驗人員安全生產(chǎn)規則。

1、化驗人員必須認真學(xué)習化驗操作規程和有關(guān)的安全技術(shù)規程，了解儀器設備的性能及操作中可能發(fā)生事故的原因，掌握預防和處理事故的方法。

2、使用易揮發(fā)有毒有害的藥品進(jìn)行化驗時(shí)，必須在通風(fēng)良好的通風(fēng)廚內操作。使用極毒藥品時(shí)，應注意防止中毒。

3、化驗室的儀器、藥品的擺放是根據取用方便及性質(zhì)合理布置的，取用后必須放回原處，不得隨意亂放。

4、禁止在化驗室內吸煙、進(jìn)食。不得用實(shí)驗器皿盛放食物。離開(kāi)化驗室前應用肥皂洗手。

5、化驗室嚴禁喧嘩打鬧，保持化驗室次序井然。工作時(shí)應穿工作服，不能穿工作服到食堂等公共場(chǎng)所。進(jìn)行危險性工作時(shí)要佩戴防護用具?；炇覂炔坏酶膳c化驗無(wú)關(guān)的事。

6、每天工作完畢時(shí)，應檢查電、水、氣、窗等后鎖門(mén)。

7、化驗人員應具有安全用電，防火防暴滅火，預防中毒及中毒救治等基本安全常識。

化驗室管理制度

化驗室管理制度為確?；炇腋黜棛z測工作有序、規范的開(kāi)展，確保符合質(zhì)量體系的要求，促進(jìn)檢測質(zhì)量不斷改進(jìn)，特制定本管理制度。

1、化驗室是進(jìn)行檢測的重要場(chǎng)所，嚴禁存放私人或與實(shí)驗無(wú)關(guān)的一切物品，不做與檢測和科研實(shí)驗無(wú)關(guān)的事情。

2、實(shí)驗人員進(jìn)入化驗室必須按規定穿著(zhù)整潔的實(shí)驗服，除化驗員和實(shí)驗室工作人員外，其他人員未經(jīng)允許不得擅自進(jìn)入化驗室。

3、化驗室工作人員必須認真學(xué)習相關(guān)業(yè)務(wù)，熟練掌握相關(guān)儀器設備的操作規程和實(shí)驗分析方法，嚴格按現行有效的技術(shù)標準和分析方法開(kāi)展檢測工作。

4、嚴禁實(shí)驗室人員私自接受或安排他人在實(shí)驗室內開(kāi)展實(shí)驗工作、私自收費或減免應收費用，違者將按有關(guān)規定嚴肅處理和處罰。

5、在化驗室進(jìn)行的各項檢測活動(dòng)必須嚴格按照物化檢測所的《程序文件》規范執行，實(shí)驗過(guò)程必須有詳盡的記錄，包括儀器設備的使用記錄、實(shí)驗原始記錄、標準溶液的配制標定記錄、工作曲線(xiàn)的繪制記錄、環(huán)境條件的監控記錄等。

6、化驗室工作人員應做好化驗室的內務(wù)工作，確?；炇业母蓛粽麧?，儀器設備、實(shí)驗器具及試劑藥品應擺放整齊，嚴格執行物化檢測所內務(wù)工作安排表。

7、在化驗室進(jìn)行各項檢測工作應注意安全作業(yè)，嚴格執行物化檢測所《實(shí)驗室安全管理制度》，加強安全意識，杜絕各類(lèi)安全事故。

8、化驗室工作人員應明確各自的崗位職責，切實(shí)履行職責，化驗員應在《化驗員崗位職責》范圍內開(kāi)展各項檢測工作。

9、化驗室內的各類(lèi)儀器設備應按照操作規程規范操作，大型儀器設備的操作必須經(jīng)培訓考核、授權后方可進(jìn)行，切不可擅自操作未經(jīng)授權的儀器設備或將儀器設備改做其它用處，定期進(jìn)行維護保養。

10、對于化驗室內檢測需要的共用的實(shí)驗器具、設備設施、玻璃器皿等應盡快應用盡快處理并及時(shí)清理騰讓?zhuān)瑖澜涎诱加迷斐苫炇覚z測效率低下。

化驗室管理制度

為了規范檢驗、試驗秩序和行為，實(shí)現生產(chǎn)分析檢驗和試驗活動(dòng)的有效性和時(shí)效性，準確帶給質(zhì)量數據，到達質(zhì)量體系貼合性要求，特制定本管理制度。

二)、范圍。

本管理制度適用于化驗室一切檢驗和試驗活動(dòng)過(guò)程及之相關(guān)的活動(dòng)過(guò)程。

三)、管理要求。

1、檢驗程序。

1、1、按規定要求采取樣品，并做好登記和標識。

1、3、采樣后，按規定的標準和試驗方法進(jìn)行檢驗和試驗。然后，按要求備好保留樣品，并做好標識。

1、4、檢驗過(guò)程中要嚴格遵守化學(xué)檢驗操作規程，對那些影響檢驗結果準確度的因素諸如塵埃、溫濕度、時(shí)光等要密切注意，并嚴加控制。杜絕主觀(guān)隨意性，注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩定性。操作時(shí)，不得擅自離開(kāi)工作崗位。

1、5、檢測過(guò)程中，要按方法規定進(jìn)行雙平等或多平行測定，其結果應貼合方法精密度要求。數據處理與結果計算要遵循數字修約規則，有效數字不得隨意舍棄。

1、6、若發(fā)現檢測結果異?；驅?shí)驗偏差與方法規定有偏離時(shí)，檢驗人員不要輕易下結論，應認真查記錄、查計算、查操作、查試劑、查方法、查樣品，找出原因后有針對性地進(jìn)行復驗。

1、7、要認真及時(shí)填寫(xiě)好質(zhì)量記錄。所有原始記錄務(wù)必使用化學(xué)檢驗原始記錄本記錄，書(shū)寫(xiě)工整、清楚、真實(shí)、準確、完整。不準用鉛筆記錄，不得隨意涂改、亂寫(xiě)、亂畫(huà)和折疊。當發(fā)生筆誤時(shí)，用“——”注銷(xiāo)，并在“——”上方由本人更正。對未發(fā)生的少量空白項畫(huà)斜杠，整項未發(fā)生時(shí)，應在此項欄內狀況寫(xiě)上“作廢”字樣。

1、8、難關(guān)質(zhì)量記錄分為分析檢驗原始記錄、檢驗報告單兩種?；炇疑婕暗皆加涗浐蛨蟾鎲蝺煞N。

1、9、分析數據應即時(shí)填入原始記錄，需計算的分析結果應在確認無(wú)誤后填寫(xiě)，分析檢驗原始記錄務(wù)必由分析者本人填寫(xiě)，確認無(wú)誤后，報告給部門(mén)負責人。分析者應對原始記錄的真實(shí)性、檢驗結果的準確性、計算公式及計算結果的準確性負責。

1、10、部門(mén)負責人接收到分析數據，經(jīng)審核確認無(wú)誤后(兩檢制)，立即填寫(xiě)檢驗報告單，成品檢驗單呈送給倉庫和市場(chǎng)部，原料檢驗單呈送給倉庫和原料部。部門(mén)負責人要對數據報告的及時(shí)性、準確性和完整性負責，對報告單的質(zhì)量負責。

2、質(zhì)量記錄要按月編目成冊，做好標識，歸檔保管。

3、嚴格執行國家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規定，妥善保管質(zhì)量記錄，原料和產(chǎn)品分析原始記錄、分析檢驗報告單、留樣記錄保存3年。

4、質(zhì)量記錄在保存過(guò)程中，應防止潮濕、霉變、蟲(chóng)蛀:丟失和盜用，注意防火與通風(fēng)。質(zhì)量記錄的使用和管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規定。

5、非生產(chǎn)分析樣品，非抽檢活動(dòng)，未接到化驗室領(lǐng)導指令，一律不能受理。

四)、精密儀器的管理。

安放儀器的房間要貼合該儀器的要求，以確保該儀器精度及使用奉命，做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。由化驗員負責日常管理。

1、化驗室試劑存放要求。

(1)腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤(pán)或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。

(2)注意化學(xué)藥品的存放期限。

(3)藥品柜和試劑溶液均應避免陽(yáng)光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。

(4)發(fā)現試劑瓶上的標簽掉落或將要模糊時(shí)應立即貼好標簽。無(wú)標簽或標簽無(wú)法辯認的試劑都要當成危險物品重新鑒別后留意處理，不可隨便亂扔，以免引起嚴重后果。

2、有害化學(xué)物質(zhì)的`處理管理。

實(shí)驗室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱(chēng)為實(shí)驗室“三廢”。由于各類(lèi)化驗室測定項目不一樣，產(chǎn)生的三廢中所含化學(xué)物質(zhì)的毒性不一樣，數量也有很大的差別。為了保證化驗人員的健康及防止環(huán)境污染，化驗室三廢的排放遵守我國環(huán)境保護的有關(guān)規定。

六)、化驗員崗位職責。

1、化驗員工作原則:客觀(guān)公正、實(shí)事求是、嚴謹廉潔、切實(shí)把好原料產(chǎn)品質(zhì)量關(guān)。

2、負責至貨原材料抽樣，感觀(guān)檢驗。

3、負責成品及原料的檢化驗工作。

4、每批產(chǎn)品常規化驗項目。

5、每批原料常規化驗項目按原料驗收標準有關(guān)規定執行。

6、化驗次數:原則上成品每班(批)次至少化驗一次，原料每批至少化驗兩次。

7、每批次原料化驗及成品化驗原始記錄均載入檔案，并清晰可查。

8、每一天及時(shí)將化驗結果匯總后記入規定的檔案冊子，原則上每一天生產(chǎn)出來(lái)的成品與入庫原料務(wù)必當天將結果化驗出來(lái)，并向部門(mén)經(jīng)理匯報。

9、所有化驗記錄不得隨意涂改，確有少量數據需要更正時(shí)，應將原數據劃上一橫，再在旁邊寫(xiě)上正確的數九寒天，務(wù)必持續原數據清晰可辯。

10、為了確?；灥臏蚀_性，所有常用吸管須按實(shí)際需要，實(shí)行專(zhuān)管專(zhuān)用，不得隨意串用，而且所有在用吸管應標明使用對象。

11、所有標準液配制原始記錄清晰可查，標準液標識清楚。

12、化驗員應對自我的化驗結果負責，為此，務(wù)必在化驗記錄后標明化驗姓名。

13、化驗員應對對自我的化驗結果有正確的認識，如果因特殊原因懷疑自我所做的化驗，應提前向部門(mén)負責人匯報，以防因此帶來(lái)質(zhì)量事故。

14、做好當日原料樣品與成品樣品的留樣工作，整齊堆放在樣品柜中。

15、觀(guān)察并記錄成品留樣觀(guān)察記錄。

16、定期做原料產(chǎn)品質(zhì)量月報表。

17、持續化驗室清潔衛生，干凈整潔、化驗結束時(shí)，務(wù)必將所有器具按規定要求清洗干凈，化驗室工作平臺每一天務(wù)必打掃一次，所有化驗器具有序擺放，不得隨意堆砌。

18、完成公司領(lǐng)導交辦的其他任務(wù)。

崗位規范:。

所屬部門(mén)品控部崗位名稱(chēng)化驗員。

直屬上級品控部經(jīng)理直屬下級。

職等取級管轄人數。

最相關(guān)崗位原料部?jì)惹?、值班?jīng)理、包裝工、品控員等。

管理范圍原料及產(chǎn)成品檢驗、樣品留存與帶給等。

工作職責:。

1、及時(shí)準確地完成各種原材料、產(chǎn)成品的化學(xué)檢驗工作；

2、做好化學(xué)檢驗原始記錄；

3、做好各類(lèi)樣品的留樣、并做好相應的原始記錄；

4、及時(shí)填寫(xiě)原材料、產(chǎn)品的檢驗單；

5、負責客需樣品的帶給。

權限范圍:。

1、原料、產(chǎn)成品的獨立檢驗生產(chǎn)；

2、對檢驗結果的獨立決定和記錄權；

3、對檢驗樣品的保存權和帶給權；

4、對測試設備的維護保養權；

5、對化驗室整潔的維護權；

6、績(jì)效考核的申訴、合理化推薦權；

化驗室管理制度

1、非工作人員禁止進(jìn)入煤分析室，試驗人員進(jìn)入煤分析室必須穿工作服。

2、試驗人員進(jìn)入煤分析室首先打開(kāi)空調進(jìn)行恒溫，室內有試驗產(chǎn)生的有毒氣體和其它易燃、有毒藥劑，嚴禁煙火，禁止吸煙。

3、禁止將飲食及其容器帶入煤分析室內，工作后要洗手。

4、煤分析室實(shí)行定置管理，不得隨意將室內設施移動(dòng)或挪做他用、更換，試驗用具應放在指定的位置。

5、煤分析室應整齊清潔，不準存放其它與試驗無(wú)關(guān)的物質(zhì)。

6、非試驗人員不得隨意觸動(dòng)儀器及化學(xué)藥品。

7、試驗人員工作時(shí)要嚴格試驗操作規程，藥品管理規定，化驗工作一般注意事項的有關(guān)規定，防止儀器損壞。

8、試驗人員應熟悉煤分析室內所有試驗儀器、器皿的安全操作方法和試驗藥品、樣品的特性。

9、煤分析儀器必須按照定期工作要求進(jìn)行對照和校驗，保證儀器準確可靠。

10、試驗人員不得與礦方人員接觸，不準泄露化驗數據，實(shí)事求是，反對弄虛作假。不準礦方人員進(jìn)入煤分析室。

11、試驗中不慎將藥劑灑落到儀器、桌面、地面上應及時(shí)清理干凈，試驗廢液禁止倒入下水道，有毒試驗廢液應經(jīng)過(guò)解毒處理合格后排放。

化驗室管理制度

1．化驗人員應佩戴齊全勞保品、手套、口罩、眼鏡等。

2．使用色譜時(shí)，必須按照操作規程進(jìn)行開(kāi)啟，關(guān)閉。

3．開(kāi)啟鋼瓶時(shí)，嚴禁用帶油的扳子、沾油的手套。

4．操作室內嚴禁吸煙，不準有明火。

5．色譜氣路系統，試漏嚴禁用明火，只能用皂液。

6．一切試劑藥瓶，要有標簽，避免發(fā)生混用。

7．一切劇毒藥品應在嚴密堅固的瓶?jì)确庋b，專(zhuān)人保管，禁止用紙包裝和外流。

8．稀釋濃硫酸或溶解固體氫氧化鈉時(shí)，應在耐熱容器中進(jìn)行，同時(shí)以玻璃棒不斷攪拌，稀釋濃硫酸時(shí)，必須將濃硫酸慢慢倒入水中，不能把水倒入酸中。

9．劇腐蝕藥品，如：硫酸、強堿、濃氨水、雙氧水、冰醋酸等使用時(shí)，禁止與皮膚接觸，使用重鉻酸鉀嚴禁用手接觸，操作后要及時(shí)洗手。

10．易燃藥品如：低沸點(diǎn)的苯、醇等應于低溫、避光保管。

11．嚴禁試劑入口，用鼻子聞氣時(shí)，應以手招嗅。

12．回流或蒸餾分析所用的水冷卻管，先通水后加熱。

13．從橡皮塞上裝拆玻璃管或折斷玻璃棒時(shí)，需戴手套，墊布折斷。

14．著(zhù)火點(diǎn)太低的藥品及有升華腐蝕性藥品，不得放入烘箱。

15．相互間起化學(xué)作用的藥品，不得放入同一烘箱內烘烤。

16．嚴禁在化驗室內烘烤食品，衣襪等物。

17．使用電器應用電筆試點(diǎn)，如發(fā)現水浴、調壓器、電爐、水分測定器等漏電時(shí)立即停止使用，通知有關(guān)人員檢修。

18．電線(xiàn)或電阻絲上不要滴上酸堿或其它有腐蝕性藥品，如果滴上，立即停電，經(jīng)處理后方能進(jìn)行使用。

19．dmf、c10蒸餾分析時(shí)，如發(fā)現分層或異象，判斷為含水時(shí)，應不予分析，防止爆沸。

20.電器、油類(lèi)發(fā)生火災應使用干粉滅火器。

21.廢液、廢蒽禁止倒入水池，溫度計損壞后，水銀要及時(shí)處理凈，不得用手接觸。

22.高溫物體（如剛由高溫爐中取出的坩堝）要放在耐火石棉板或瓷盤(pán)上，附近不得有易燃物，需稱(chēng)量的坩堝待稍冷后方可移至干燥器中冷卻。

23．實(shí)驗室的各種精密貴重儀器未掌握安全操作規程前不得隨意動(dòng)用。

24.開(kāi)啟易揮發(fā)的試劑瓶（如丙酮、濃鹽酸）時(shí)，尤其在夏季或室溫較高的情況下，應先經(jīng)流水冷卻后蓋上濕布再打開(kāi)，且不可將瓶口對著(zhù)自己或他人，以防氣液沖出引起事故。

25.使用酒精燈時(shí)，酒精切勿裝滿(mǎn)，應不超過(guò)其容量的2/3；燈內酒精不足1/4容量時(shí)，應滅火后添加酒精；燃著(zhù)的酒精燈焰應用燈帽蓋滅，不可用嘴吹滅，以防引起燈內酒精起燃。

26.蒸餾可燃氣體時(shí)操作人不能離開(kāi)去做別的事，要注意儀器和冷凝器的運行情況。需往蒸餾器內補充液體時(shí)，應先停止加熱，放冷后再進(jìn)行。

1.操作電器時(shí)，手必須干燥，一切電源裸露部分都應配制絕緣裝置，電開(kāi)關(guān)應有絕緣匣。

2.實(shí)驗室停止供氣、水及電時(shí)，應立即關(guān)閉各氣源、水源及電源開(kāi)關(guān)，以防止恢復供給時(shí)，由于開(kāi)關(guān)未關(guān)而發(fā)生事故。離開(kāi)化驗室前應檢查門(mén)窗、水電、煤氣及各種壓縮氣體管道閥門(mén)，確保全部關(guān)閉。

3.嚴禁有長(cháng)流水,長(cháng)明燈現象出現，要保證人走燈關(guān)水停。

4.嚴禁使用濕布擦拭正在通電的設備、電門(mén)、插座、電線(xiàn)等，嚴禁灑水在電器設備上和線(xiàn)路上。

5.易爆易燃物品附近和倉庫禁止煙火。

6.工作室內禁止存放大量易燃易爆物品，工作需要時(shí)限量領(lǐng)用。

1.氣瓶須經(jīng)檢驗合格方可使用。

2.氣瓶要專(zhuān)用，嚴禁串用、代用、混用，各種氣瓶用鐵鏈固定好。

3.使用氣瓶時(shí)要選用合格的減壓器，通常出口壓力大于儀器、設備的使用壓力0.1-0.2ｍpa。

4.按標志確保每一個(gè)氣瓶減壓閥、防振圈、防護帽齊全有效，每種氣瓶要有專(zhuān)用的減壓閥，氧氣和可燃氣體的減壓器不能互用，瓶閥或減壓器泄漏時(shí)不得繼續使用。

5.使用時(shí)要上好減壓器，擰緊固定密封帽，不得漏氣；開(kāi)閥時(shí)要慢慢開(kāi)啟，以防止加壓過(guò)速產(chǎn)生高溫；對盛裝可燃氣體的氣瓶尤應注意防止產(chǎn)生靜電；開(kāi)閥時(shí)不能用鋼瓶扳手敲擊瓶閥，以防止產(chǎn)生火花；氧氣瓶的瓶閥及其它附件、工具都禁止沾染油脂；操作者必須站在氣體出口的側面，減壓器的防爆出口不準直對操作者。

6.氣瓶使用到最后應留有余氣，一般應保持0.5ｍpa的余壓，防止混入其它氣體或雜質(zhì)，造成事故，氣瓶室外在明顯處懸掛“危險，禁止吸煙”標志。

1．實(shí)驗室失火時(shí)，要保持沉著(zhù)，不要驚慌，根據火勢大小及時(shí)采取諸如關(guān)閉電源、搬離易燃物、選用適當滅火器滅火、撥打“119”火警電話(huà)等措施。

2.身上衣服著(zhù)火時(shí)，不要隨意跑動(dòng)，可采取將薄毯裹在身上或就地打滾以滅火。

3.當酸灑出流到地面上時(shí)，應用堿面或干土中和處理后，再用清水沖洗干凈；少量酸或堿灑在衣服或皮膚上時(shí)應立即用大量水沖洗，并將燒傷處的衣服盡快脫下，繼續用大量水沖洗，再分別用碳酸氫銨溶液（2％）或乙酸溶液（3％）輕輕擦洗，必要時(shí)去醫院；大量酸堿灑到皮膚上時(shí)，切不可立即用水沖洗，以免產(chǎn)生大量的熱使問(wèn)題更嚴重，應該用干土或干布先擦去酸堿，然后用碳酸氫銨溶液（2％）或乙酸溶液（3％）沖洗，再用大量水沖洗，并立即送往醫院。

4．人體觸電時(shí)應立即切斷電源，或用非導體將電線(xiàn)移開(kāi)，如有休克現象，應立即將觸電者移至有新鮮空氣處，并撥打“120”急救電話(huà)。

5．當發(fā)生氣瓶爆炸時(shí)，應隨時(shí)撤離附近易燃物，并撥打“120”求助電話(huà)。

6.污染物接觸急救措施。

皮膚接觸：脫去污染的衣著(zhù)，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。

眼睛接觸：提起眼瞼，用流動(dòng)清水或生理鹽水沖洗，就醫。

吸入：迅速脫離現場(chǎng)至空氣新鮮處，保持呼吸道通暢，如呼吸困難，給輸氧，如呼吸停止，立即進(jìn)行人工呼吸，就醫。

食入：飲足量溫水，催吐，就醫。

化驗室管理制度

原始記錄是化驗室重要的需要保存的資料，一般化驗分析原始記錄保留一年，對原始記錄要求：

1.在實(shí)驗的同時(shí)記錄在化學(xué)檢驗原始記錄本上，不應事后抄在本上。

2.要詳盡、清楚、真實(shí)地記錄測定條件儀器、試劑、數據及操作人員。

3.采用法定計量單位。數據應按測量?jì)x器的有效讀數位記錄，發(fā)現觀(guān)測失誤應注明。

4.更改記錯數據的方法為在原數據上劃一條橫線(xiàn)表示消去，在旁邊另寫(xiě)更正數據。

5.數據整理要求用清晰的格式把大量數據表達出來(lái)，必須保持原始數據應有的信息。

一)、目的。

為了保證分析數據、樣品的準確性和具有可追溯性，便于抽查、復查，滿(mǎn)足監督管理要求、分清質(zhì)量責任，特制定本管理制度。

二)、采樣管理要求。

1.采樣人員要嚴格按規定實(shí)施取樣操作，保證所取的樣品具有代表性和真實(shí)性。

2.取樣前，根據物料性質(zhì)準備取樣工具和相應的盛器。

3.取樣完畢后，做好現場(chǎng)取樣記錄，貼好樣品標簽，標簽內容包括：樣品名稱(chēng)、來(lái)源、采樣日期和時(shí)間、采樣者等。

4.采得樣品應立即進(jìn)行分析或封存，以防氧化變質(zhì)和污染。

三)、留樣管理要求。

1.樣品的保留由樣品的分析檢驗崗位負責，在有效保存期內要根據保留樣品的特性妥善保管好樣品。

2.保留樣品的容器(包括口袋)要清潔，必要時(shí)密封以防變質(zhì)，保留的樣品要做好標識，要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。

3.樣品保留量要要根據樣品全分析用量而定，不少于兩次全分析量。

四)、留樣間管理要求。

1.留樣間要通風(fēng)、避光、防火、防爆、專(zhuān)用。

2.留樣瓶、袋要封好口，標識清楚齊全。

3.樣品要分類(lèi)、分品種有序擺放。

4.保持留樣間衛生清潔，樣品室由化驗員管理。

一)、目的。

為了規范檢驗、試驗秩序和行為，實(shí)現生產(chǎn)分析檢驗和試驗活動(dòng)的有效性和時(shí)效性，準確提供質(zhì)量數據，達到質(zhì)量體系符合性要求，特制定本管理制度。

二)、范圍。

本管理制度適用于化驗室一切檢驗和試驗活動(dòng)全過(guò)程及與之相關(guān)的活動(dòng)過(guò)程。

三)、管理要求。

1.檢驗程序。

1.1按規定要求采取樣品，并做好登記和標識。

1.2采樣作業(yè)，要執行《化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度》。

1.3采樣后，按規定的標準和試驗方法進(jìn)行檢驗和試驗。然后，按要求備好保留樣品，并做好標識。

1.4檢驗過(guò)程中要嚴格遵守《化學(xué)檢驗操作規程》，對那些影響檢驗結果準確度的因素諸如塵埃、溫濕度、時(shí)間等要密切注意，并嚴加控制。杜絕主觀(guān)隨意性，注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩定性。操作時(shí)，不得擅自離開(kāi)工作崗位。

1.5檢測過(guò)程中，要按方法規定進(jìn)行雙平行或多平行測定，其結果應符合方法精密度要求。數據處理與結果計算要遵循數字修約規則，有效數字不得隨意舍棄。

1.6若發(fā)現檢測結果異?；驅?shí)驗偏差與方法規定有偏離時(shí)，檢驗人員不要輕易下結論，應認真查記錄、查計算、查操作、查試劑、查方法、查樣品，找出原因后有針對性地進(jìn)行復驗。

1.7要認真及時(shí)填寫(xiě)好化驗記錄。所有原始記錄必須使用化學(xué)檢驗原始記錄本記錄，書(shū)寫(xiě)工整、清楚、真實(shí)、準確、完整。不準用鉛筆記錄，不得隨意涂改、亂寫(xiě)、亂畫(huà)和折疊。當發(fā)生筆誤時(shí)，用“--”注銷(xiāo)，并在“--”上方由本人更正。對未發(fā)生的少量空白項畫(huà)斜杠，整項未發(fā)生時(shí)，應在此項欄內情況寫(xiě)上“作廢”字樣。

1.8化驗室涉及到原始記錄和報告單兩種。

1.9分析數據應即時(shí)填入原始記錄，需計算的分析結果應在確認無(wú)誤后填寫(xiě)，分析檢驗原始記錄必須由分析者本人填寫(xiě)，確認無(wú)誤后，報告給部門(mén)負責人。分析者應對原始記錄的真實(shí)性、檢驗結果的準確性、計算公式及計算結果的準確性負責。

1.10部門(mén)負責人接收到分析數據，經(jīng)審核確認無(wú)誤后，立即填寫(xiě)檢驗報告單。部門(mén)負責人要對數據報告的及時(shí)性、準確性和完整性負責，對報告單的質(zhì)量負責。

2.質(zhì)量記錄要按月編目成冊，做好標識，歸檔保管。

3.嚴格執行國家關(guān)于文件管理有關(guān)規定，妥善保管原始化驗數據。

4.化驗數據記錄在保存過(guò)程中，應防止潮濕、霉變、蟲(chóng)蛀;丟失和盜用，注意防火與通風(fēng)。

5.對于沒(méi)有工作單及上級領(lǐng)導簽字的樣品的檢驗，一律不能受理。

四)、精密儀器的管理。

安放儀器的房間要符合該儀器的要求，以確保該儀器的精度及使用壽命，做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。由化驗員負責日常管理。

1.化驗室試劑存放要求。

(1)腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤(pán)或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。

(2)注意化學(xué)藥品的存放期限。

(3)藥品柜和試劑溶液均應避免陽(yáng)光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。

(4)發(fā)現試劑瓶上的標簽掉落或將要模糊時(shí)應立即貼好標簽。無(wú)標簽或標簽無(wú)法辨認的試劑都要當成危險物品重新鑒別后小心處理，不可隨便亂扔，以免引起嚴重后果。

2.有害化學(xué)物質(zhì)的處理管理。

實(shí)驗室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱(chēng)為實(shí)驗室“三廢”。由于各類(lèi)化驗室測定項目不同，產(chǎn)生的三廢中所含化學(xué)物質(zhì)的毒性不同，數量也有很大的差別。為了保證化驗人員的健康及防止環(huán)境污染，化驗室三廢的排放遵守我國環(huán)境保護的有關(guān)規定。

六)、化驗員崗位職責。

1、化驗員工作原則：客觀(guān)公正、實(shí)事求是、嚴謹廉潔。

2、化驗次數：原則上每份樣品至少化驗兩次，特殊情況待定。

3、每批樣品的化驗原始記錄均載入檔案，并清晰可查。

4、每天及時(shí)將化驗結果匯總后記入規定的檔案冊子，并向主管領(lǐng)導匯報;。

7、所有標準液配制原始記錄清晰可查，標準液標識清楚;。

8、化驗員應對自己的化驗結果負責，為此，必須在化驗記錄后標明化驗姓名和日期;

10、做好當日樣品的留樣工作，整齊堆放在樣品柜中;。

11、保持化驗室清潔衛生，干凈整潔，化驗結束時(shí)，務(wù)必將所有器具按規定要求清洗干凈，化驗室工作平臺每天必須打掃一次，所有化驗器具有序擺放，不得隨意堆砌。

12、完成公司領(lǐng)導交辦的其他任務(wù)。

化驗室管理制度

1． 在經(jīng)理(廠(chǎng)長(cháng))或管理者代表的直接領(lǐng)導下，負責全廠(chǎng)的質(zhì)量管理和本室的全面工作，領(lǐng)導職工全面完成各項質(zhì)量檢驗任務(wù)，不斷提高質(zhì)量管理水平，確保出廠(chǎng)水泥質(zhì)量達到兩個(gè)100％合格。

2．認真貫徹執行國家的質(zhì)量方針政策、水泥標準、水泥企業(yè)質(zhì)量管理規程和上級下達的各項質(zhì)量指標，組織起草和修改本廠(chǎng)質(zhì)量管理制度，并報領(lǐng)導批準后督促執行。

3．及時(shí)掌握原燃材料、半成品的質(zhì)量情況，定期開(kāi)展質(zhì)量分析活動(dòng)，及時(shí)調整有關(guān)質(zhì)量控制指標，采取有效措施，幫助車(chē)間不斷提高半成品質(zhì)量，充分發(fā)揮化驗室對質(zhì)量的控制和指導作用。

4．負責貫徹執行上級的指示、決議，定期檢查督促室內各項規章制度的落實(shí)和工作任務(wù)的完成，不斷提高檢驗工作的準確性，按期寫(xiě)出工作小結。

5．經(jīng)常組織全體人員學(xué)習質(zhì)量方針政策、文化、技術(shù)和管理知識，經(jīng)?？偨Y質(zhì)量管理經(jīng)驗，熟悉新的檢測儀器、設備和檢驗方法，廣泛應用數理統計方法，不斷提高全室人員的工作質(zhì)量和技術(shù)素質(zhì)。

6．加強質(zhì)量信息的收集管理，做好售后服務(wù)工作，經(jīng)常走訪(fǎng)用戶(hù)，了解對產(chǎn)品質(zhì)量的意見(jiàn)和建議，解答用戶(hù)提出的技術(shù)問(wèn)題。

7．合理配備全室各崗位的技術(shù)力量，及時(shí)掌握全室人員的出勤、勞動(dòng)紀律，遵紀守法情況，嚴格執行工作考核，做到獎罰分明。

8．有權制止不合格水泥出廠(chǎng)，對違反質(zhì)量管理制度的現象有權制止，并提出處理意見(jiàn)，必要時(shí)可越級報告上級主管部門(mén)。

1.在主任的領(lǐng)導下，認真貫徹國家有關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量的方針政策、決定和制度，并聯(lián)系工作實(shí)際向有關(guān)車(chē)間、科室宣傳。

3．掌握熟料、出磨水泥和出廠(chǎng)水泥三者的統計關(guān)系，正確制訂混合材摻入量和水泥磨細度指標，為保證質(zhì)量，經(jīng)濟合理的組織生產(chǎn)及時(shí)提出方案。

4．經(jīng)常深入現場(chǎng)，了解生產(chǎn)情況和存在的問(wèn)題，提出改進(jìn)措施，指導日常質(zhì)量控制工作。根據原燃材料、半成品的變化，按產(chǎn)品質(zhì)量的要求，提出合理的配料方案及半成品、出磨水泥的質(zhì)量控制指標，做好出廠(chǎng)水泥的質(zhì)量管理工作。

5．經(jīng)常了解生產(chǎn)工藝和外購原材料的質(zhì)量變動(dòng)情況，定期做小磨配比研究試驗，掌握規律，指導生產(chǎn)，積極推廣應用國內外新工藝、新技術(shù)、新的檢驗方法，努力提高熟料質(zhì)量。

6．參與走訪(fǎng)用戶(hù)，了解用戶(hù)對產(chǎn)品質(zhì)量方面的意見(jiàn)和建議，解答用戶(hù)提出的技術(shù)問(wèn)題，做好用戶(hù)服務(wù)工作。

7．制訂并組織實(shí)施全室技術(shù)業(yè)務(wù)培訓計劃，不斷提高技術(shù)水平和試驗準確性。

8．按期提出月、季、年的'質(zhì)量專(zhuān)題總結，運用數理統計等方法，分析質(zhì)量動(dòng)態(tài)，為領(lǐng)導召開(kāi)質(zhì)量分析會(huì )提供資料。

9．有權檢查化驗室各組工作，指導值班長(cháng)及有關(guān)崗位工作，檢查各組的抽查對比情況。

10．有權制止不合格水泥出廠(chǎng)，對違反質(zhì)量管理制度的現象有權制止或提出處理意見(jiàn)。

1．在化驗室主任領(lǐng)導下，認真貫徹執行水泥國家標準和質(zhì)量管理制度，確保出廠(chǎng)水泥全部符合國家標準，并留足富裕強度。

2．根據庫存水泥的質(zhì)量，正確下達包裝庫號、比例，并督促檢查其實(shí)施情況。

3．簽發(fā)出廠(chǎng)水泥通知單，檢查包裝標志，經(jīng)常與經(jīng)銷(xiāo)單位核對出廠(chǎng)水泥回單。收集和解答用戶(hù)有關(guān)水泥質(zhì)量的查詢(xún)意見(jiàn)和技術(shù)問(wèn)題。

4．對威脅出廠(chǎng)水泥質(zhì)量的隱患要及時(shí)反映，迅速排除，有權制止不合格水泥出廠(chǎng)，有權對質(zhì)量事故提出處理意見(jiàn)。

5．按時(shí)提出月、季、年出廠(chǎng)水泥質(zhì)量管理方面的工作總結，對各級質(zhì)檢機構的質(zhì)量抽查、對比結果要及時(shí)匯總整理。

1．按時(shí)完成廠(chǎng)內質(zhì)量日報、旬報、月報、年報及其他各種報表的統計工作，數字務(wù)必準確、完整，填寫(xiě)要清楚、整齊，發(fā)送到及時(shí)無(wú)誤。

2．按統一表格負責各類(lèi)臺帳的登記整理及保管工作。

3．負責車(chē)間的質(zhì)量考核統計工作，結果按時(shí)報出。

4．負責領(lǐng)取、保管化驗室所用的辦公、勞保用品等。

5．負責文件的收發(fā)、存放、外來(lái)人員的接待和其他臨時(shí)事務(wù)性工作。

1．根據本廠(chǎng)質(zhì)量管理制度和原燃材料、半成品、成品的技術(shù)條件的規定，負責本班的質(zhì)量調度和質(zhì)量控制，在值班中代表化驗室領(lǐng)導行使職權。對內有權臨時(shí)調度本班的崗位工人，督促和協(xié)助各崗位完成各項任務(wù)；對外有權制止違反質(zhì)量管理制度的現象，制止無(wú)效可報告主管領(lǐng)導。

2．值班時(shí)應經(jīng)常深入車(chē)間巡回檢查，了解生產(chǎn)和質(zhì)量情況，發(fā)現質(zhì)量不穩定或質(zhì)量指標完成不好時(shí)，應協(xié)同有關(guān)單位分析原因，并采取措施，迅速解決。

3．隨時(shí)掌握原燃材料的質(zhì)量波動(dòng)情況，及時(shí)檢查和調整生產(chǎn)控制指標，調整要有根據，檢查情況要做好值班記錄。

4．要建立系統的生產(chǎn)控制臺賬或資料，及時(shí)作好生料、熟料、水泥等出入庫和有關(guān)質(zhì)量情況的記錄。

5．組織每班抽查水泥包裝質(zhì)量，并計算合格率。

6．處理重大質(zhì)量問(wèn)題時(shí)要請示化驗室領(lǐng)導和主管廠(chǎng)領(lǐng)導，如遇緊急情況，可先處理，然后再向領(lǐng)導匯報，并做好詳細記錄。

7．負責督促本班人員遵守操作規程及一切規章制度，監督檢驗人員的工作質(zhì)量，搞好安全、衛生、節約等工作。

8．協(xié)助操作人員按時(shí)完成規定的取樣、留樣及各項臨時(shí)性工作，保證水泥廠(chǎng)化驗室取樣裝置的正常運行，同時(shí)準確及時(shí)地整理生產(chǎn)控制記錄，嚴格執行密碼校對制度，認真做好交接班工作，并按時(shí)參加每天一次的質(zhì)量碰頭會(huì )。

化驗室管理制度

確?；炇噎h(huán)境貼合檢測要求，檢驗工作順利進(jìn)行，檢驗結果真實(shí)可靠。

2適用范圍。

適用于公司化驗室檢驗工作。

3。1執行質(zhì)檢科規定，對原料、出廠(chǎng)產(chǎn)品樣品進(jìn)行檢驗，出具檢驗數據，對檢驗結果的準確性負責。

3。2檢驗過(guò)程中，認真據實(shí)填寫(xiě)各項記錄，嚴格按照檢驗規程檢驗，不得有漏檢、錯檢等現象。

3。3定期維護保養試驗設備儀器，持續設備儀器的靈敏性和準確性。

4化驗室環(huán)境要求。

4。1化驗室內外要持續清潔衛生，儀器、設備擺放整齊、持續清潔。

4。2化驗室工作人員上班前要打掃室內衛生，做到無(wú)積灰、無(wú)垃圾。

4。3化驗室工作人員進(jìn)入化驗室要換工作服，不得在化驗室擺放私人雜物。

4。4化驗室工作人員務(wù)必確保環(huán)境條件貼合試驗設備、儀器的環(huán)境要求。

5。1試驗設備、儀器務(wù)必是經(jīng)培訓合格并取得操作證的人員方可使用。

5。2試驗設備、儀器的使用務(wù)必嚴格按照操作規程進(jìn)行，使用完畢要對設備儀器進(jìn)行清潔、整理。

5。3試驗設備、儀器應定期送檢或校準，執行公司《檢測計量設備管理制度》，嚴禁使用檢定不合格或超過(guò)檢定周期的試驗設備、儀器。

5。4試驗設備、儀器應定期維護保養，持續設備儀器的靈敏性和準確性。

6檢驗工作程序。

6。1需要進(jìn)行檢驗的產(chǎn)品，化驗室工作人員負責對樣品進(jìn)行編號登記。

6。2化驗室工作人員根據要求檢驗項目及相關(guān)檢驗規程，對所送樣品進(jìn)行檢驗。

6。3檢驗員嚴格按檢驗規程操作，確保檢驗過(guò)程貼合要求，檢驗結果準確可靠。

6。4化驗室工作人員應認真據實(shí)填寫(xiě)檢驗原始記錄。

6。5檢驗工作完成后，工作人員應及時(shí)整理檢測數據，編制檢驗報告。

6。6檢驗報告由化驗室工作人員出具。

6。7檢驗樣品由化驗室負責標識保存，流程樣品一般保存30天，仲裁樣品保存期限半年。

6。8檢驗構成的各種記錄由化驗室工作人員負責保存，定期歸檔。

化驗室管理制度

為了強化企業(yè)質(zhì)量管理，樹(shù)立“以質(zhì)求存”觀(guān)念，加強員工的質(zhì)量意識，嚴格遵守公司的質(zhì)量方針，操作規程，特制定本制度。

（一）原料處理環(huán)節。

1、在原輔材料購進(jìn)環(huán)節要嚴格把關(guān)，如出現不合格原輔材料入庫的，必須由驗收人負責退回，造成的經(jīng)濟損失由驗收人承擔。

2、原材料的紅糧調入加工房加工粉碎時(shí)，加工人員務(wù)必按第一次為整粒80%，碎炎癥為20%。第二次為整料70%，碎料為30%。如出現粉碎機篩壞造成糧粉過(guò)粗，需把過(guò)粗糧粉過(guò)濾從新粉碎。曲塊加工粉碎時(shí)出現同類(lèi)不合格情況，按該規定處理。

（二）配料環(huán)節。

配料過(guò)程中嚴格準確過(guò)磅，出現差錯時(shí)，應采取措施，如某原材料比例過(guò)多，補上所差其它原料的數量，達到公司的配料參數。

（三）發(fā)酵環(huán)節。

1、嚴格監測控制下窖溫度，嚴格執行公司發(fā)酵參數，多次反復測量入窖溫度，如出現有誤差的，應及時(shí)雨向釀酒師匯報，立即采取補救措施。

2、發(fā)酵時(shí)間因計算錯誤，造成提前開(kāi)窖的，應及時(shí)恢復窖皮（窖泥）密封，繼續發(fā)酵，達。

到規定的發(fā)酵時(shí)間。

（四）貯存環(huán)節。

基酒貯存時(shí)間必須認真查閱所建基酒貯存檔案，沒(méi)有達到貯存時(shí)間而調入勾調車(chē)間進(jìn)行勾調的，應予以調回貯存，如調入勾兌車(chē)間混裝到其它酒的，采取就地貯存，并作好記錄。

（五）勾調環(huán)節。

1、在勾調過(guò)程中造成基礎酒配方比例計算錯誤的，勾調技術(shù)人員應重新計算加入所差某種基酒數量。

2、在勾調攪拌未達到要求和酒精度測量不準而調入包裝車(chē)間的不合格產(chǎn)品，應調回勾調車(chē)間重新勾調，直至達到合格為止。

（六）包裝環(huán)節。

1、酒瓶沒(méi)有洗干凈的，返回重洗。

2、酒瓶根據公司參數不合格的，規定不能使用的決不能使用，并根據購銷(xiāo)協(xié)議，予以退回的退回，該銷(xiāo)毀的銷(xiāo)毀。

3、灌裝過(guò)程中，檢測人員在流水線(xiàn)上目視檢測有不清澈透明、有懸浮物、沉淀物的，應返回上一道工序予以處理。

4、如灌裝機灌裝容量沒(méi)有達到容量規定的，應及時(shí)調整灌裝機，并把沒(méi)達到容量的返回上一道工序予以處理。

5、瓶裝酒裝箱時(shí)，質(zhì)檢員應檢驗各工序是否達到標準，如某工出現問(wèn)題，造成裝箱前不合格，應返工到造成不合格的工處理。

（一）新進(jìn)員工在一個(gè)月實(shí)習時(shí)間后，進(jìn)行評定是否轉下如沒(méi)達到轉正資格的，予以辭退。

（二）轉下的員工，在生產(chǎn)操作過(guò)程中，在某專(zhuān)業(yè)崗位上，如不專(zhuān)研業(yè)務(wù)，不求上進(jìn)的，在專(zhuān)業(yè)技能測評不合格的，應采取調換崗位或辭退。

（三）生產(chǎn)員工應進(jìn)行定期健康檢查，如患有傳染病的，不能達到國家規定的健康要求的，嚴格杜絕進(jìn)廠(chǎng)，如已經(jīng)進(jìn)廠(chǎng)工作的，勸其必須離崗。

（四）公司采取短期、長(cháng)期分批的技能培訓，如通過(guò)技能培訓仍不合格的，進(jìn)行換崗降級或作辭退處理。

（一）職責分工。

1、原輔材料把關(guān)由物品保管員、驗收員負責。

2、原材料進(jìn)生產(chǎn)環(huán)節由生產(chǎn)車(chē)間負責人負責。

3、貯存環(huán)節、勾調環(huán)節由勾酒師負責。

4、包裝環(huán)節由化驗員與包裝車(chē)間負責人負責。

5、員工管理由公司辦公室負責人負責。

（二）責任追究。

根據職責分工，在生產(chǎn)全過(guò)程中如果發(fā)生不合格品的出現，公司將進(jìn)行倒查，實(shí)行原因不明確不放過(guò)，整改措施不落實(shí)不放過(guò)的“三不放過(guò)”原則，針對不合格出現的程度與后果進(jìn)行從嚴處理，分別按書(shū)面檢查、扣發(fā)工資、賠償損失、解聘等方式進(jìn)行處理。

化驗室管理制度

1、檢驗單由醫師逐項填寫(xiě)，要求字跡清楚，目的明確。急診檢驗單上應注明“急”字。

2、收標本時(shí)嚴格執行檢查核對制度。標本不符合要求，應重新采集。對不能立即檢驗的標本，要妥善保管。普通檢驗，一般應于當天下班前發(fā)出報告。急診檢驗標本隨時(shí)做完隨時(shí)發(fā)出報告。

3、要認真核對檢驗結果，填寫(xiě)檢驗報告單，作好登記，簽名后發(fā)出報告。檢驗結果與臨床不符合或可疑時(shí)，主動(dòng)與臨床科聯(lián)系，重新檢查。

4、特殊標本發(fā)出報告后保留二十四小時(shí)，一般標本和用具應立即消毒。防止交叉感染。

5、保證檢驗質(zhì)量，定期檢查試劑和校對儀器的靈敏度。定期抽查檢驗質(zhì)量。

6、建立實(shí)驗室內質(zhì)量控制制度，積極參加室間質(zhì)量控制，以保證檢驗質(zhì)量。

7、積極配合醫療、科研，開(kāi)展新檢驗項目和技術(shù)革新。

8、劇毒試劑、易燃、易爆、強酸、強堿及貴重儀器應指定專(zhuān)人嚴加保管，定期檢查。

化驗室管理制度

1.化驗藥品通常是易腐蝕、有毒、易燃、易爆炸的危險品,因此要專(zhuān)人保管,并建立臺帳。

2.化驗室主任根據試劑保管員反映情況,有計劃定量采購。

3.藥品入庫后,應根據藥品的毒性、易腐蝕、易燃、易爆炸的特性分類(lèi)存放。

4.化驗員根據分析元素的類(lèi)別,領(lǐng)取相應的化學(xué)試劑。對配制好的案頭試劑,嚴格按要求填寫(xiě)名稱(chēng)、濃度、配制日期。

5.所有試劑的標簽或商標,都應妥善保護好,脫落的標識應及時(shí)貼上。確因無(wú)法辨認的試劑不可隨便亂扔,可通過(guò)定性檢測降低使用級別。

6.化驗藥品不得帶出化驗室,改作其他用途。

7.化驗過(guò)程中產(chǎn)生的廢液廢物應集中處理,使用過(guò)的劇毒品應使其無(wú)害化之后才能排放。

化驗室管理制度

為了保證公司化驗室使用氣瓶的分析儀器設備和關(guān)聯(lián)設施的日常安全使用,保護操作人員人身和公司財產(chǎn)的安全,特制定本管理標準。

2.適用范圍。

適用于公司氫氣、氮氣鋼瓶及關(guān)聯(lián)設施日常安全管理。

3.職責范圍。

3.1化驗室負責氣瓶室關(guān)聯(lián)設施的日常安全管理。

3.2安全科指定專(zhuān)人做好氣瓶的日常使用安全管理工作。

4.1氣瓶?jì)\安全管理。

4.1.1由專(zhuān)人做好接收確認工作,對氣瓶存在如下安全隱患的不能搬入化驗室:。

1)氣瓶漆色、充裝氣品名字樣不清的。

2)氣瓶安全附件不全的(如:沒(méi)有氣瓶瓶帽、防震圈)。

3)氣瓶瓶體和瓶閥沾有油污的。

4)氣瓶鋼印標記不全或不能識別的。

5)未實(shí)施定期技術(shù)檢查的。(充裝氫氣、氧氣的每三年檢驗一次)。

4.1.2氣瓶日常安全管理。

1)氣瓶為重點(diǎn)安全管理設備,非關(guān)聯(lián)員工不得隨意操弄氣瓶。

2)熱源、明火必須遠離氣瓶10米以上。

3)夏季做好避免太陽(yáng)直曬的防護工作。

4.2日常操作使用安全管理。

4.2.1使用氣瓶的關(guān)聯(lián)員工,必須接受相關(guān)安全操作知識的教育,未經(jīng)教育者不能上崗操作使用。

4.2.2日常使用前,按以下步驟進(jìn)行操作確認:。

1)確認減壓閥是否有松動(dòng)現象。

2)確認無(wú)異常后,慢慢打開(kāi)鋼瓶氣閥。

3)打開(kāi)后,確認氣瓶?jì)葰垰鈮毫?當減壓閥顯示表壓低于或接近如下數據時(shí),不能再使用。常規鋼瓶表壓為2kg/cm2。

注意:開(kāi)啟操作者應站在氣體出口的側面,避開(kāi)減壓器的防爆出口。

4)以上確認無(wú)異常后,開(kāi)啟管路總閥。

4.2.3使用完畢,進(jìn)行以下步驟的操作確認:。

1)確認減壓閥表壓顯示,對殘留氣量不足上述標準的,及時(shí)聯(lián)系換裝。

2)按順序關(guān)閉鋼瓶氣閥、管路總閥。

4.3氣瓶點(diǎn)檢、采購管理。

4.3.1由安全科指定專(zhuān)人對氣瓶及相關(guān)設施實(shí)施如下日常、定期點(diǎn)檢工作,并做好記錄。

1)每次購入存放前,由專(zhuān)人進(jìn)行確認。

2)對布置在室內的氣體管線(xiàn)是否有泄露,每半年檢查一次。

3)每周對儲存在室內的鋼瓶是否有泄漏、暴曬、開(kāi)啟狀態(tài)進(jìn)行確認。

4)對員工是否嚴格執行本管理制度狀況進(jìn)行不定期的檢查,發(fā)現問(wèn)題及時(shí)教育,并督促改正。

4.3.2由供應科指定專(zhuān)人負責氣瓶日常采購工作,并做好采購記錄。

5.關(guān)聯(lián)表單:。

《氣瓶日常點(diǎn)檢表》。

化驗室管理制度

1、化驗室是進(jìn)行檢測的重要場(chǎng)所，嚴禁存放私人或與實(shí)驗無(wú)關(guān)的一切物品，不做與檢測和科研實(shí)驗無(wú)關(guān)的事情。

2、實(shí)驗人員進(jìn)入化驗室必須按規定穿著(zhù)整潔的實(shí)驗服，除化驗員和實(shí)驗室工作人員外，其他人員未經(jīng)允許不得擅自進(jìn)入化驗室。

3、化驗室工作人員必須認真學(xué)習相關(guān)業(yè)務(wù)，熟練掌握相關(guān)儀器設備的操作規程和實(shí)驗分析方法，嚴格按現行有效的技術(shù)標準和分析方法開(kāi)展檢測工作。

4、嚴禁實(shí)驗室人員私自接受或安排他人在實(shí)驗室內開(kāi)展實(shí)驗工作、私自收費或減免應收費用，違者將按有關(guān)規定嚴肅處理和處罰。

5、在化驗室進(jìn)行的各項檢測活動(dòng)必須嚴格按照物化檢測所的《程序文件》規范執行，實(shí)驗過(guò)程必須有詳盡的記錄，包括儀器設備的使用記錄、實(shí)驗原始記錄、標準溶液的配制標定記錄、工作曲線(xiàn)的繪制記錄、環(huán)境條件的監控記錄等。

6、化驗室工作人員應做好化驗室的內務(wù)工作，確?；炇业母蓛粽麧?，儀器設備、實(shí)驗器具及試劑藥品應擺放整齊，嚴格執行物化檢測所內務(wù)工作安排表。

7、在化驗室進(jìn)行各項檢測工作應注意安全作業(yè)，嚴格執行物化檢測所《實(shí)驗室安全管理制度》，加強安全意識，杜絕各類(lèi)安全事故。

8、化驗室工作人員應明確各自的崗位職責，切實(shí)履行職責，化驗員應在《化驗員崗位職責》范圍內開(kāi)展各項檢測工作。

9、化驗室內的各類(lèi)儀器設備應按照操作規程規范操作，大型儀器設備的操作必須經(jīng)培訓考核、授權后方可進(jìn)行，切不可擅自操作未經(jīng)授權的儀器設備或將儀器設備改做其它用處，定期進(jìn)行維護保養。

10、對于化驗室內檢測需要的共用的實(shí)驗器具、設備設施、玻璃器皿等應盡快應用盡快處理并及時(shí)清理騰讓?zhuān)瑖澜涎诱加迷斐苫炇覚z測效率低下。

化驗室管理制度

根據國家有關(guān)文件精神，行業(yè)規章制度及標準，為提高公司產(chǎn)品質(zhì)量，規范質(zhì)量管理，特制定本制度。

一、公司明確一名領(lǐng)導負責企業(yè)質(zhì)量全面工作，該領(lǐng)導必須履行其質(zhì)量管理職責；公司設專(zhuān)制質(zhì)量管理機構，進(jìn)行質(zhì)量管理日常工作，明確各環(huán)節質(zhì)量管理負責人，主抓質(zhì)量管理日常事務(wù)。

二、基酒車(chē)間質(zhì)量目標：基酒生產(chǎn)車(chē)間，應嚴格遵守公司規定的各項操作流程，生產(chǎn)出優(yōu)質(zhì)達標的基礎酒，為此，必須認真作好以下環(huán)節工作：

1、原燃材料的購進(jìn)：必須達到規定標準，不合格的原燃材料堅決不能進(jìn)倉；

2、生產(chǎn)配料環(huán)節：必須按公司規定的配料控制點(diǎn)（即配料比例）產(chǎn)出高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)的基礎酒；

3、生產(chǎn)發(fā)酵環(huán)節：嚴格按公司規定的入窖溫度、發(fā)酵時(shí)間、窖池的密封等重要環(huán)節。

三、貯存環(huán)節：公司的基礎酒必須達到貯存時(shí)間，沒(méi)有達到貯存時(shí)間的，嚴禁調入勾兌車(chē)間勾兌，貯存時(shí)間要求在基礎酒產(chǎn)出入庫時(shí)3年以上。

四、勾兌環(huán)節：勾兌加漿時(shí)，必須加入已交貨的水，達到gb5749《生活飲用水衛生標準》的規定，勾兌達所需要酒精度后進(jìn)行化檢測，化驗不合格的，繼續進(jìn)行凈化、勾調，至化驗合格標準，然后進(jìn)行儲存，等待再過(guò)濾后罐裝。

五、包裝環(huán)節：應按以下目標進(jìn)行：

1、洗瓶：酒瓶的損耗率為2%以下，酒瓶的洗凈率為98%；

3、在批次成件酒中，隨機抽取六件，每件抽取一瓶，共六瓶，總量不少于300ml。

5、出廠(chǎng)前必須認真檢查各項產(chǎn)品記錄，出廠(chǎng)合格率必須達到100%。

六、其他環(huán)節目標管理根據公司有關(guān)制度執行。

化驗室管理制度

1.實(shí)驗室分管儀器設備的副主任負責儀器設備的總體管理，實(shí)驗技術(shù)室負責具體管理，大型儀器設備專(zhuān)人管理。

2.實(shí)驗技術(shù)室應充分發(fā)揮先進(jìn)儀器設備的作用，組織儀器設備的技術(shù)開(kāi)發(fā)，提高利用率。

3.儀器設備的日常運轉應堅持“以預防為主，維護、保養、檢修兼顧”的原則，堅持定期維護、保養，保持儀器經(jīng)常處于良好的工作狀態(tài)。儀器設備操作人員必須嚴格遵守儀器設備的操作規程，認真做好工作記錄；并定期對儀器進(jìn)行檢查，及時(shí)編制并申報易損、易耗材料及配件儲備計劃。

4.大型儀器設備專(zhuān)人操作，非專(zhuān)職人員未經(jīng)儀器負責人同意不得上機操作；并應建立完整的檔案，包括驗收報告，技術(shù)資料，使用記錄，故障及排除記錄，實(shí)驗數據等。

5.儀器設備在使用中如出現故障，應及時(shí)請有關(guān)技術(shù)維修部門(mén)修理，他人不準私自拆卸，否則，將視損壞程度給予處罰；儀器非正常損壞時(shí)，當事人需承擔一定的賠償責任。

6.為保證儀器防塵及安全，需保持實(shí)驗室內整潔并經(jīng)常檢查門(mén)窗水電的安全。

7.儀器設備屬實(shí)驗室固定資產(chǎn)，實(shí)驗室人員工作崗位調到時(shí)，須辦理所使用儀器設備的交接手續。